55问答网
所有问题
考马斯亮蓝法测蛋白质浓度范围为多少
如题所述
举报该问题
推荐答案 2019-12-12
蛋白质本身的
吸光度
应该是在280nm
和考蓝反应后才会在595nm处有吸收,这个吸收值和浓度肯定是线性的关系
感觉你这个蛋白浓度算的很奇怪,既然知道蛋白总量50微克,为什么还要加考蓝呢,直接除以溶液体积就可以了啊。
考蓝一般是和已知浓度的标准蛋白(比如BSA)用来测未知浓度蛋白的。
需要通过标准蛋白做一条
标准曲线
,再把未知浓度蛋白的吸收值代入标准曲线算出浓度。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
http://55.wendadaohang.com/zd/e8LLeI4FLF8GcQ8cQF.html
相似回答
用
考马斯亮蓝法测定蛋白质
含量是什么?
答:
蛋白质与考马斯亮蓝g-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年bradford建立,试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比lowry法还高4倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白质浓度范围为0~1
000μg/ml
,是一种常用的微量蛋白质快速...
关于
考马斯亮蓝
G-250
法测定蛋白质
的含量问题
答:
考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质的含量一般测定范围在0-1000mg/l
,所以要把你做的豆芽匀浆的蛋白质含量控制在此范围内才能测定准确,样品吸光度在0.2-0.6范围内较理想.
考马斯亮蓝法测蛋白质
含量
是多少
?
答:
考马斯亮蓝法测蛋白质含量是0~1 000μg/mL
。考马斯亮蓝一定范围内与蛋白质浓度成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。测定含量:该方法用于大多数蛋白质的定量是比较精确的,但不适用于小分子碱性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污剂的浓度超过0.2%影响测定结果,如TritonX-100、SDS、NP-40等...
比较双缩尿试剂和
考马斯亮蓝
溶液
法测蛋白质
的含量有何异同
答:
相同的是两者均是通过显色反应来检测蛋白质的含量 区别 双缩脲法:灵敏度低,
检测最低浓度需要1~20mg
,速度一般需要20~30分钟,硫酸铵;Tris缓冲液;某些氨基酸会对其有干扰。考马斯亮蓝法:灵敏度高,检测最低浓度仅需要1~5μg,速度快仅需5~15分钟,强碱性缓冲液;TritonX-100;SDS会对其有...
(Bradford法)如何
测定蛋白浓度
?
答:
考马斯亮蓝法
(Bradford法)
测定蛋白质浓度
1、试剂:(1)考马斯亮蓝试剂:考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85% H3PO4,用蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤.最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G—250,4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)H3PO4.(2)标准蛋白质溶液:纯的...
大家正在搜
考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度范围
考马斯亮蓝法测蛋白质浓度怎么计算
考马斯亮蓝测蛋白质浓度
考马斯亮蓝法测蛋白质含量吸光度
考马斯亮蓝测蛋白质浓度实验报告
考马斯亮蓝法测蛋白质含量计算
考马斯亮蓝法测蛋白质含量实验报告
考马斯亮蓝法测定蛋白质
考马斯亮蓝测蛋白质含量
相关问题
考马斯亮蓝测定蛋白质浓度
考马斯亮蓝法(Bradford法)测蛋白含量
考马斯亮蓝法测白细胞介素2蛋白质浓度
利用考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度时,需要做哪些空白对照
考马斯亮蓝法以bsa为标准
考马斯亮蓝法测蛋白质含量时若样品浓度不在线性范围内该如何操作...
关于考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质的含量问题
已经算出考马斯亮蓝测定出来蛋白质的浓度了,怎么算含量(%)