考马斯亮蓝法测蛋白质浓度范围为多少

如题所述

蛋白质本身的吸光度应该是在280nm
和考蓝反应后才会在595nm处有吸收,这个吸收值和浓度肯定是线性的关系
感觉你这个蛋白浓度算的很奇怪,既然知道蛋白总量50微克,为什么还要加考蓝呢,直接除以溶液体积就可以了啊。
考蓝一般是和已知浓度的标准蛋白(比如BSA)用来测未知浓度蛋白的。
需要通过标准蛋白做一条标准曲线,再把未知浓度蛋白的吸收值代入标准曲线算出浓度。
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