PCR产物酶切后需要纯化,我们是用的试剂盒,但是试剂盒纯化的原理是什么呢?

如题所述

PCR产物酶切后跑胶,不是有你需要的条带么,你看大小切出你需要的条带,试剂盒只是把你切出的胶质里的DNA回收回来 柱子黏附的是DNA

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第1个回答  2013-02-28
首先用溶液把胶和胶中的DNA容出来,然后过柱子,DNA就留下了,洗涤后用溶液把DNA洗脱就纯化出来了追问

酶切后不用跑胶,直接纯化就可以。不知道什么原理。纯化的是什么呀?是酶切产生的小的粘性末端吗?

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