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荧光定量的引物一般是多长
普通pcr与real time pcr
引物有
区别吗
答:
普通pcr与real time pcr引物没有区别;
荧光定量
PCR,其引物和
一般引物
在构成上是没有什么区别的,只是要更加注意引物二聚体、PCR产物大小等问题。染料法不需要其他东西,探针法还需要taqman探针,这个探针的设计是比较有讲究的,并且上面有荧光集团和猝灭基团。聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段...
primer3.0在线设计
引物
-如何在Windows7系统中使用PrimerExpress3.0_百...
答:
荧光定量
PCR
引物
设计 完全可以,PCR长度从50bp到数百都可以,不止局限于150-300个碱基对。楼上说的有道理,但是有一点要注意,最好计算一下扩增片段的Tm值,这样做溶解曲线的时候,光有一个峰还不够,而且得到的TM和你计算的Tm相吻合才行。是否在翻译区没有影响。如何在Windows7系统中使用PrimerExpress3....
qpcr20ul体系
的引物
量
答:
2umol每升。qpcr20ul是一种
荧光定量
,其体系
的引物
量是2umol每l,在终反应体系里是10的浓度,即20ul体系中,上游引物加入2ul,下游引物加入2ul。
为什么PCR技术中 要两种不同
的引物
?
答:
假设下面两行碱基为模板链进行复制,DNA是两条反向平行的双链结构,而复制时只能从固定的方向开始向后延伸,你看所需
的引物是
不同的 ATTCGGATTGGCCCAATTC ---→ ←--- TAAGCCTAACCGGGTTAAG 想知道DNA复制时具体的方向,可以看选修1 第5章 第2课题,还是看不懂的话,可以追问。
克隆
引物
和表达时引物设计的区别
答:
做表达用
的引物
(比如实时
荧光定量
PCR)
一般是
根据基因的cDNA序列设计,扩增的片段最好在80-150 bp范围,而且要求特异性要高,退火温度一般设置在60度左右,引物扩增效率要高;做克隆用的引物要求相对宽松,只要能够得到目的基因就可以了。
求助
荧光定量引物
验证
答:
可以用于正式实验
的引物
必须满足以下条件:a 溶解曲线单峰,窄而尖,否则可能有非特异性扩增;峰的位置横坐标
一般
在80度以上,这个温度为PCR产物的解链温度,如果在75度附近,可能是引物二聚体,miRNA染料法检测时,溶解曲线的峰的位置可能在75度附近 b 琼脂糖电泳为明亮的一条带,条带一般在100bp以上...
荧光定量
PCR
的引物
跨几个内含子比较好
答:
想跨两个还要看具体情况,有些外显子很长,是不可能跨两个的。就算可以,其实也没必要跨两个。跨一个足以。
荧光定量
PCR用10ul反应成吗
答:
荧光定量
PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。|||原理不同:荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光;普通pcr通过检测插入dna中核算染料的量来测定pcr最终产物量,
一般是
紫外...
荧光定量引物
放久了有影响吗
答:
荧光定量引物放久了有影响。荧光定量引物放久了会有一定的影响,原因是引物本身会随着时间的推移而失去活性,导致实验结果受到影响。因此,建议在实验之前检查引物的活性,以便获得最佳实验结果。
荧光定量引物是
一种用于定量PCR实验的特殊引物。它包含一对同源引物,一个用于检测模板DNA的探针,以及一个荧光...
相同
引物荧光定量
PCR与普通PCR扩增出来的片段大小是否相同
答:
你普通的RT-PCR模板跟
荧光定量
PCR的模板一样吗?用同一
引物
扩增cDNA和genomic DNA出来的片段长度有可能会不一样
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