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苯和苯付克反应
氯化硫酰
与苯反应
机理
答:
苯与
乙酰氯和三氯化铝作用是苯环的酰化反应(
傅克反应
)。所生成的羰基侧链是惰化基, 所以反应可以控制在这一步,很难再生成双取代的侧链苯衍,1.首先,氯化硫酰可以
与苯
中的取代基发生取代反应,形成氯化硫酰苯。2.然后,氯化硫酰苯可以与氯化硫酰发生氯化反应,形成硫酸苯酯。3.最后,硫酸苯酯可以与...
氯化铝催化乙酰氯
与苯
的
反应
机理
答:
苯与
乙酰氯和三氯化铝作用是苯环的酰化反应(
傅克反应
)。所生成的羰基侧链是惰化基, 所以反应可以控制在这一步,很难再生成双取代的侧链苯衍生物。
对硝基苯胺容易发生酰化
反应
吗
答:
对硝基苯胺容易发生酰化
反应
;硝基苯胺溶于热水和乙醇、乙醚,几乎不溶于冷水。在氢氧化钾溶液中呈橙色,水解生成对硝基苯胺,还原生成对氨基乙酰苯胺。可用乙酰苯胺经硝化反应或用对硝基苯胺经乙酰化反应制得。用作染料、药物中间体和有机合成试剂。
苯
甲醛硝化能直接硝化吗
答:
这个绝对不能先合成硝基苯,因为硝基苯是
傅克反应
惰性的,通常都用硝基苯作为傅克反应的溶剂。如果用丙烯和溴先在光照或者自由基引发剂引发下生成烯丙基溴,然后烯丙基溴
和苯
在三氯化铁或者三氯化铝催化下发生傅克反应生成3-苯-1-丙烯,3-苯-1-丙烯和氢气加成生成正丙基苯。然后正丙基
苯和
硝酸发生硝化...
被高锰酸钾酸性溶液氧化后只生成二氧化碳和水的是异丁烯,2-丁烯,丙 ...
答:
生成1-氯丁烷,再和氢氧化钠水溶液反应生成1-丁醇。
苯和
氯乙烷在氯化铝催化下发生傅克烷基化反应,生成乙苯,磺化,引入磺基,再在铁催化下溴代即生成4-乙基-3-溴苯磺酸 氯化氢加成乙烯生成氯乙烷,
傅克反应
生成乙苯,较低温度下磺化取代邻位,硝化取代乙基对位,水解脱磺基,在铁催化下溴代即可 ...
2-甲基-5-叔丁基苯乙酮
和苯
的Friedel-Crafts
反应
生成叔丁基苯?
答:
其实这里不是直接利用
傅克
烷基化
反应
,而是利用傅克烷基化反应的可逆性。傅克烷基化反应具有可逆性(酰基化反应不具有),所以2-甲基-5-叔丁基苯乙酮在三氯化铝的作用下,甲基和叔丁基都有一定几率脱去形成碳正离子(碳正离子当然是要和Lewis酸三氯化铝络合的)。所以将2-甲基-5-叔丁基苯乙酮
和苯
...
苯和
卤代烃在氯化铝的作用下
答:
可以发生
傅克
烷基化
反应
。
苯和
卤代烃在氯化铝作为催化剂的作用下可以发生傅克烷基化反应生成烃基苯。因为苯分子中的大π键,收到亲电试剂进攻,卤代烃先与三氯化铝作用生成烃基碳正离子,烃基碳正离子就是亲电试剂,进攻大π键中的一个碳原子,生成配合物碳正离子的中间体,然后碳氢键断裂生成取代产物。傅...
为什么1-氯丙烷
与苯
在三氯化铝催化下
反应
的主要产物是异丙苯?
答:
傅克
烷基化是碳正离子机理,碳正离子一旦生成就有可能重排成更稳定的碳正离子,造成产物组成复杂。这个例子中,大部分正丙基碳正离子重排成了更稳定的异丙基碳正离子,所以主要产物是异丙
苯
。
不能发生
傅克反应
酰基化的化合物
答:
不能发生
傅克反应
酰基化的化合物如下:硝基
苯
。正如我们在<常用人名反应-傅克反应(傅克酰基化反应)>中所讲,傅克烷基化反应一般得到的都是混合物,且难以分离,所以在合成反应中意义不大。傅克反应通常意义上指批的是傅克酰基化反应。傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)酰基化反应:芳香烃在路易斯酸作用下,...
二氯甲烷可以
与苯
在路易斯酸存在的情况下发生
傅克
烷基化
反应
生成甲苯...
答:
取决于哪种路易斯酸, 弱的路易斯酸(ZnCl2, ZnBr2, FeCl3)很难引发
反应
. 在强的路易斯酸 (AlCl3)作用下, 主要产物是二
苯
甲烷, 还有蒽等稠环芳烃。 在哪种情况下, 都不会生成甲苯。
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