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苯和苯付克反应
由甲苯怎么生成4-氯-3,5-二溴甲苯
答:
1、
苯
+br2
反应
生成溴苯。2、溴苯继续溴化生成邻二溴苯。3、邻二溴苯发生
傅克
烷基化反应生成3,4-二溴甲苯。4、3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。甲苯→(加硝酸、硫酸)→对硝基甲苯→(加铁、盐酸)→对甲基苯胺→(Br2)→3-甲基-2,6-二溴苯胺→(亚硝酸钠、盐酸)→...
3-苯基丙酸在
傅克反应
的条件下
与
一种多磷酸的反应
答:
如图所示,多磷酸通常作为脱水剂。羟基和路易斯酸或质子酸结合后变得易于离去,可以形成酰基正离子,进攻苯环完成分子内缩合。
由
苯
合成苯乙烯的化学方程式
答:
苯
先与乙烯或溴乙烷等发生
傅克反应
得到苯乙烷,苯乙烷催化脱氢即得到苯乙烯。
各位化学高手 三绿化磷 丙炔醇 甲苯 能生成什么物质?
答:
三氯化磷作为路易斯酸和脱水剂,首先与丙炔醇发生醇解,生成3-氯丙炔与次磷酸,再催化3-氯丙炔与甲苯发生
傅克反应
反应生成对甲基
苯
丙炔或邻甲基苯丙炔。石头也是有不同的,不知你指的是什么石头?孔雀石,钟乳石等就会反应,如果是水晶玛瑙等二氧化硅一类的就不行。
苯胺
苯
甲酸丙氨酸乙酰苯胺具有两性的是?
答:
乙酰苯胺遇酸或碱性水溶液易分解成苯胺及乙酸。 另外苯环上比较容易发生亲电取代反应,和硝酸、卤素等反应生成对应的取代乙酰苯胺。在路易斯酸催化也能进行
傅克反应
。
这个
傅克
酰基化
反应
怎么不氨基保护,而且不用三氯化铝而是用氯化锌催化...
答:
反应
开始是和氨基反应,但加热后重排了,就
跟苯
酚一样!催化剂不止是AlCl3,凡是路易斯酸类金属卤化物都行,比如ZnCl2,FeCl3等都可以的。只不过AlCl3催化活性更大点,对于该反应中氨基是活性基团用反应性能差点的ZnCl2就行了!
如何用异丙笨制得3-磺基-5-氯-1-
苯
甲酸?
答:
蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。 苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯。
苯和
异丙基氯进行傅克烷基化反应,引入异丙基,然后异丙基作为邻对位定位基,和一氧化碳在三氯化铝催化下进行
傅克反应
,得到对异丙基苯甲醛,氧化得对...
苯
甲酰化的
反应
(多种)?
答:
不就是
傅克反应
吗?酰化试剂有酰卤,羧酸,酸酐。
如何理解有机化学
反应
的机理和条件?
答:
1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者过氧化物 亲电反应的条件一般是酸性 亲核反应的条件一般是碱性 2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了 自由基取代---烷烃的光卤代 亲电取代---苯环上的取代,如硝化、磺化、
傅克反应
亲核取代---卤代烃的水解,被CN-取代等等 亲电加成---烯烃、炔烃...
傅克
烷基化只能在苯环上用吗
答:
傅克
烷基化是只能在苯环上面用的,主要是因为傅克烷基化的独特的化学性质所决定,导致其只能在苯环上面用,发生取代
反应
等等。
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