55问答网
所有问题
DNA 凝胶回收试剂盒中的Buffer DE-A变红是什么原因
如题所述
举报该问题
其他回答
第1个回答 2017-09-23
pcr产物经琼脂糖凝胶电泳纯化回收后,纯化产物再次跑电泳,有时会出现电泳位置在marker上的变化。
1.可能是marker的问题,有时候marker就是不太准。
2.pcr产物在琼脂糖电泳时,看上去是单一的条带,有时候其实是混杂的条带,所有切胶回收再跑电泳,有时候会出现杂带。
另外,由于pcr产物带较宽,纯化后的产物带较窄。如果出现偏差较大的,可能是扩增产物的错误,或者重新电泳。本回答被提问者采纳
相似回答
DNA
凝胶回收试剂盒中的Buffer
DE
答:
AXYGEN试剂盒中的DE-A就是红色的,“BufferDE-A为红色溶液
。在熔化凝胶过程中,可以帮助观察凝胶是否完全熔化”,这是说明书上的原话:rol:
胶回收试剂盒
里各溶剂的作用?
答:
试剂盒是
固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
Takara
胶回收试剂盒
说明书,具体操作步骤
答:
1. 琼脂糖凝胶电泳分离
DNA
片段,任何类型或等级的琼脂糖都可以使用.我们强烈的建议您使用新鲜的TAE
Buffer
作为电泳缓冲液.不要重复使用电泳缓冲液,因为会因其PH的升高而减少产量.新鲜的TBE也可以用,但只能得到较低的产量.2. 当所需DNA片段完全分离时,转移凝胶至紫外灯上,尽可能快地把所需的DNA片段切...
凝胶
迁移实验(EMSA) 的原理及实验方案详解
答:
使用时稀释10倍 即为1×TBE
Buffer
。 (1)设计重组引物TF-F,R,进行PCR扩增,PCR产物纯化回收。 (2)使用NEB限制性内切酶将pet28a载体线性化,并进行纯化回收。 (3)利用重组
试剂盒
进行重组反应(Vazyme, C112-02)。 (4)将反应体系加入DH5α感受态中,进行转化,涂板,挑斑检测。挑选阳性菌液过夜培养,提质粒,-20...
Dna胶回收
实验中 binding
buffer
,wash solution ,elution buffer的作 ...
答:
wash solution是洗掉柱子里除核酸物质以外的杂质;而shuelution
buffer
就是最后把DNA从柱子上洗脱下来使用的溶液,一般是pH=8.0的TE,dd水也可以。如果不是马上使用DNA,可以将切下的胶放入离心管中-20度保存,这样可以保存更长时间,而且对DNA影响较小;使用时再从胶里
回收DNA
。
大家正在搜
凝胶回收试剂盒
凝胶回收试剂盒说明书
天根凝胶回收试剂盒
凝胶回收试剂盒步骤
基因组DNA提取试剂盒
细菌基因组DNA提取试剂盒
雅梅快速凝胶试剂盒
御魂凝胶试剂盒
雅酶凝胶试剂盒好用吗
相关问题
DNA 凝胶回收试剂盒中的Buffer DE
buffer DE-A 为什么是红色的
Dna胶回收实验中 binding buffer ,wash...
DNA纯化回收试剂盒里的PE buffer是做什么用的?
DNA凝胶回收的问题
Takara胶回收试剂盒 说明书,具体操作步骤
为什么dna回收试剂盒大于10kb回收不了
不同的胶回收试剂盒里的wash buffer能不能混用