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洁净区10万级相当于什么
中药厂
洁净区10万级
和30万级谁更干净
答:
A级对应的是动态百级,即在动态条件下应仍为百级B级对应的是静态百级,即在静态条件下满足百级即可,在动态条件下可以符合
万级
标准,GMP里面没有所谓千级的说法。C级对应万级,静态条件下符合万级标准,动态条件下符合D级标准,即十万级D级对应十万级。如果需要药厂
洁净区
车间的一些设备,推荐辽宁浩洁...
洁净
度
级别
分为A,B,C,D四个
等级
。 和以前的百级、
万级
、十万级是怎么...
答:
GB50687-2011《食品工业
洁净
用房建筑技术规范》;第4.2.3条规定:依次为:100级;10000级;100000级;1000000级。四个
等级
。
洁净
手术室一般都分为几级啊?
答:
洁净手术室分级与适用范围: 洁净手术室
等级
标准: 送风天花面积: I、II、III
级洁净
手术室应采用局部集中送风方式, 送风口面积应和手术室等级相适应: I级—≧6.24㎡(≮2.4X2.6) II级—≧4.68㎡(≮1.8X2.6) III级—≧3.64㎡(≮1.4X2.6) 洁净手术室主要技术指标: 最小静压差(对相邻低
级别洁净室
)(Pa); 换气...
如何达到十
万级
净化车间标准?
答:
2. 空气过滤器 空气过滤器是空气净化系统的核心部件,其作用是去除空气中的悬浮粒子。根据过滤效率的不同,空气过滤器可分为初效、中效和高效过滤器。在洁净车间的设计中,要根据实际需要选择合适的空气过滤器,以保证达到
10万级
净化标准。3.
洁净室
设计 洁净室的设计也是实现10万级净化标准的重要环节...
臭氧在
10W级洁净区
的灭菌作用,以及臭氧发生器发生量对空间的需求量对比...
答:
臭氧灭菌迅速彻底;优势明显 一般生产车间达到十万级无菌则可;每立方投加臭氧量根据车间环境可投加20-30毫克;然后根据使用环境温度和湿度;除上臭氧的衰减系数约0.375 还有一个投加方式则更为简单:普通的十万级无菌车间按每立方投加臭氧50-100mg计算;如果是生产车间则投加50mg 内包车间则每立方投加...
...
洁净区级别
与百
级区
、
万级
区、十万级区之间有
什么
区别,有关联吗,能...
答:
新版GMP和旧版GMP之间存在一定关联,但不能准确对应,只能粗略的换算:A级区代表百级洁净区,B级区代表
万级洁净区
,C
级区
代表十万级洁净区,D级区代表30万级洁净区,国标和 ISO 标准由于计算方式和要求不同,不能准确对应。新版 GMP 于旧版 GMP 的区别:1、参照的标准不一样 新版 GMP 是以欧盟GMP...
简述
洁净室
区域如何划分。
答:
【答案】:一般生产区(general region):没有洁净度要求的车间或生产岗位如割瓶、成品检漏、灯检、包装岗位等。 控制区(control region):洁净度要求为30万级或
10万级
的工作区。
洁净区
(clean region):对洁净度的要求为1万级的一般工作区。 无菌区(sterile region):对洁净度的要求为100级的无菌...
新版GMP 各房间压差是怎么规定的
答:
不管是新版还是旧版,如果你公司的
洁净区
的级别是
10万级
的,对压差的要求是这样的,和外界要求10帕,洁净区内部房间之间是5帕!对还有细微差别的就要求在操作过程要注意了!新版GMP,
洁净室
,压差进出料间相对于缓冲间应是正压,GMP上明文规定洁净区内不同
洁净级别
的压差应大于5帕,如果是负压,作为...
净化车间需要
哪些
材料
答:
净化车间需要哪些材料,湖南纯臻净化帮您解答!净化车间又叫无尘车间、
洁净室
、无尘室。净化车间所需材料 隔热夹心板 隔热夹心板是通过先进的自动成型机将彩色钢板压型后用高强度粘接剂把内外两层钢板(也可以用铝板,不锈钢或装饰板)与自熄型聚苯乙烯泡沫板(也可用其他防火材料)加压加热复合而成的新兴...
D级(
10万级
)
洁净区
环境消毒如何选择?
答:
建议使用臭氧消毒,没有二次污染。臭氧发生器灭菌经济效益分析:一、实现了
洁净室
空调系统节能 据欣美工程师周欣介绍:GMP实施指南要求洁净度100级,10000级区域的空调宜连续运行,非连续运行的洁净室,可根据工艺生产要求,在非生产班次时,空调系统宜作值班运行,使室内保持正压。为保证洁净度,一般空调是...
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