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悬浮细胞培养管
pc12
细胞
是什么细胞
答:
在神经生长因子诱导的PC12
细胞
传代
培养
过程中,按一定时间间隔放置盖玻片。待PC12细胞铺满盖玻片,将其取出,经吉姆萨染色,在光学显微镜下可观察到培养PC12细胞随培养时间展开的演化过程。裸核PC12细胞是演化形成神经细胞和胶质细胞的共同的原始干细胞,其演化的最初表现为细胞质的出现,并逐渐增多,表面...
IL-2活性测定问题
视频时间 1:10
细胞
的
克隆
形成,你必须要知道的事!
答:
二倍体
细胞克隆
形成率弱,转化细胞系强;正常细胞克隆形成率弱,肿瘤细胞强;成纤维细胞克隆形成能力弱,上皮细胞形成能力强。一、平板克隆形成实验 主要适用于贴壁细胞。实验方法如下:1、取对数生长期的单层
培养细胞
,用0.25% 胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞,把
细胞悬浮
在完全培养基中备用。2、将细胞...
如何将K562
细胞培养
过程中,死亡细胞碎片去除?
答:
可以试验一下以下方法:1 稀释法。细胞稀释后还能增殖,会越来越多,而细胞碎片相应地会越来越少。2.自然沉降法。将细胞悬液移到离心管中,等细胞大部分下沉时,可将上液吸弃,再加入
培养
液
悬浮细胞
,此方法可反复使用,同时每次可显微镜下观察是否符合你的要求。
动物
细胞
贴壁
培养
的方法有哪些
答:
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。实验要点及说明 :1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于
悬浮细胞培养
,悬浮细胞可使用滴片法;2.所使用的...
悬浮细胞
的转染怎么做
答:
悬浮细胞
的转染方法:(以下内容转自生物帮资讯)DXY721认为:悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大,主要差别在于转染后的筛选,当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。其实转染的过程很简单,问题是能不能转的进去的,转染率能有多少,转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。我们也是用脂质体做...
体外
细胞培养
过程中粘附性细胞和
悬浮
性细胞表现有何差异
答:
悬浮
的圆形细胞再与已吸附有促贴附物质的底物附着,以后细胞将伸展成其原来的形态。一般来说,从底物脱离下来的贴附生长型细胞,不能长期在悬浮中生长而将逐渐退变,除非这是一些转化了的细胞或恶性肿瘤(malignant tumor)细胞。———摘自司徒镇强主编的
细胞培养
一书,具体内容见1.2
培养细胞
的特性.
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细胞
是
悬浮
还是贴壁
答:
4. 将
细胞培养
瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。5. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37℃,5%CO2 培养。三.一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。1. 用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)。2. 严格无菌操作,用吸管吸出管中细胞至9...
细胞培养
名词解释
答:
细胞培养
细胞培养技术也叫
细胞克隆
技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养,既包括微生物细胞的培养,也包ǘ�锖椭参锵赴�岸�...
细胞培养
基1640和DMEM到底有没有区别
答:
细胞培养基1640和DMEM是有区别的,区别如下:1、成分不同。1640培养基含有10%胎牛血清。DMEM培养基是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基。2、用途不同。1640培养基主要用于
悬浮细胞培养
。可适用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞,杂交瘤细胞的培养。DMEM培养基适用于贴壁细胞生长,如各种...
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