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悬浮细胞培养管
植物
悬浮细胞
为什么暗
培养
???
答:
因为你想得到的是愈伤组织,即其无分化能力,也是分化能力最强的!如果在太阳底下,其生长激素就会受光照影响,导致激素重新分布,得到的就不是愈伤组织,可能就是一株或者多株植物了!
植物
细胞培养
反应器的类型及其特点
答:
植物
细胞培养
具有周期长、细胞抗剪切能力弱、易团聚等特点;同时,植物细胞规模培养的目的是生产天然产物,而这些天然产物均为细胞生长代谢物。所以,植物细胞培养反应器的设计,不仅要考虑有利于细胞生长,同时还要考虑有利于产物的积累和分离。总体上讲,适合植物细胞的反应器应该具有适宜的氧传递、良好的流动...
离心沉淀淋巴
细胞
分离
培养
需要多久
答:
参考以下方法:1.抽取正常人静脉血加到肝素抗凝管中,加等量含5~10IU/ml肝素的无血清缓冲液
悬浮细胞
。将细胞悬液小心加在与血液等量的淋巴细胞分离液上,室温中,水平离心500×g 20分钟。此时离心管中形成5层:最上面是血浆,血浆层和淋巴细胞分离液之间是PBMC,淋巴细胞分离液层和最下面的红细胞层...
目前,植物
细胞悬浮培养
的细胞密度一般在什么范围,最大的密度是多少...
答:
在流加
悬浮培养
工艺方面,美国麻省理工Xie Liangzhi等人2000年报道在2L生物反应器中流加培养杂交瘤
细胞
,通过营养控制降低氨和乳酸的比生成速率,补充培养基包括营养成分、胎牛血清和痕量金属,最大活细胞密度达到1.7×107cells/mL。参考资料:http://zhidao.baidu.com/question/1332262.html?si=1 ...
动物
细胞
贴壁
培养
的方法有哪些
答:
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。实验要点及说明 :1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于
悬浮细胞培养
,悬浮细胞可使用滴片法;2.所使用的...
细胞
冻存融化怎样操作?为什么?
答:
细胞冻存(慢)1.预先配制冻存液:10 % DMSO + 90%胎牛血清,4℃冰箱保存预冷;2.用胰酶对细胞进行消化:倒去
培养
瓶中的培养基或用枪小心吸去培养板中的培养基,PBS冲洗两次,用胰酶消化细胞(尽可能温和);3.将预冷的冻存液
悬浮细胞
,用滴管轻轻吹打混匀。4.在每支冻存管中加入1ml细胞液...
gm12878
细胞
是
悬浮
还是贴壁
答:
4. 将
细胞培养
瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。5. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37℃,5%CO2 培养。三.一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。1. 用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)。2. 严格无菌操作,用吸管吸出管中细胞至9...
细胞
的
克隆
形成,你必须要知道的事!
答:
二倍体
细胞克隆
形成率弱,转化细胞系强;正常细胞克隆形成率弱,肿瘤细胞强;成纤维细胞克隆形成能力弱,上皮细胞形成能力强。一、平板克隆形成实验 主要适用于贴壁细胞。实验方法如下:1、取对数生长期的单层
培养细胞
,用0.25% 胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞,把
细胞悬浮
在完全培养基中备用。2、将细胞...
悬浮细胞
的转染怎么做
答:
悬浮细胞
的转染方法:(以下内容转自生物帮资讯)DXY721认为:悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大,主要差别在于转染后的筛选,当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。其实转染的过程很简单,问题是能不能转的进去的,转染率能有多少,转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。我们也是用脂质体做...
细胞培养
基1640和DMEM到底有没有区别
答:
细胞培养基1640和DMEM是有区别的,区别如下:1、成分不同。1640培养基含有10%胎牛血清。DMEM培养基是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基。2、用途不同。1640培养基主要用于
悬浮细胞培养
。可适用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞,杂交瘤细胞的培养。DMEM培养基适用于贴壁细胞生长,如各种...
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