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悬浮细胞培养管
如何通过
悬浮培养
获得大量的,均匀一致的
细胞
系
答:
如何通过
悬浮培养
获得大量的,均匀一致的
细胞
系 指的是一种在受到不断搅动或摇动的液体培养基里,培养单细胞及小细胞团的组织培养系统,是非贴壁依赖性细胞的一种培养方式。某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此方法培养。增加悬浮培养规模相对比较简单,只要增加体积就可以了。以下是我帮你查的一则...
如何判断
悬浮细胞培培养
时,细胞是死的还是活的
答:
如何判断
悬浮细胞培培养
时,细胞是死细胞还是活细胞:死亡细胞分为坏死和凋亡,两种死亡方式的形态结构不相同:坏死主要是致病因素引起的,凋亡属于细胞程序性死亡。坏死细胞先后出现:核固缩,核碎裂,核溶解,细胞嗜酸性增强,胞膜破裂,细胞内容物弥漫出来,属于酶融性死亡。凋亡细胞的特点是出现凋亡小体(...
小鼠成肌
细胞
C2C12
培养
技巧
答:
| 细胞冻存 冻存条件 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存。【推荐海星 HyCyte™一步冻存液 (即用型、无血清、无需程序降温)】细胞冻存步骤 1.常规方法收集对数期的贴壁 细胞或
悬浮细胞
于离心管中。2.按照
培养细胞
密度和所用细胞冻存管的大小计算所需冻存细胞数(参考数量: 5x...
培养细胞
的容器有哪些
答:
培养
瓶(按底面积的大小分为很类别),培养皿(按底面积的大小分为很多类别),培养板(一般有6孔板,12孔板,24孔板和96孔板)具体使用那种看你的需求了,与
细胞
种类关系一般不大。一般来说,细胞扩增一般用培养瓶(获得大量的细胞);而具体做实验室一般用孔板,可以一次做很多组试验。
悬浮细胞
与贴壁细胞在
培养
收集过程中有哪些不同
答:
少数细胞在体外培养是悬浮生长,包括一些取自血、脾或骨髓的
培养细胞
,尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。二、贴壁细胞与
悬浮细胞
在培养条件上的区别 贴壁细胞要加血清,不贴壁的可以不加血清。三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别 不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养,贴壁的一般用方瓶或孔板培养,...
怎样往液氮罐里放
细胞
答:
步骤二:消化与悬浮 在细胞准备过程中,需要用胰酶进行温和消化。确保在无菌环境下操作,先移除
培养
瓶或培养板中的旧培养基,用PBS清洗两次,然后进行胰酶处理。消化完成后,用完全培养液重新
悬浮细胞
,将预冷的冻存液缓缓加入,用滴管轻轻搅拌,确保细胞均匀分布。步骤三:装填冻存管 每支冻存管中加入1...
片状载体
培养细胞
有哪些方法?
答:
载体涂层法:将片状载体(如聚乳酸-羟基磷灰石复合材料、胶原蛋白薄膜等)放置在培养皿或培养瓶的底部,然后将
细胞悬浮
液均匀地滴在载体表面,使细胞附着并生长在载体上。
悬浮培养
法:将片状载体悬浮在
细胞培养
液中,使载体自由悬浮,细胞会附着在载体上并在上面生长。这种方法可通过旋转培养器或搅拌培养器...
如何制备大肠杆菌感受态
细胞
答:
二、 感受态细胞的制备 ( CaCl2 法)1、将
培养
液转入离心管中,冰上放置10分钟,然后于4℃下3000g离心10分钟.2、 弃去上清,用预冷的0.05mol/L的CaCl2 溶液10ml轻轻
悬浮细胞
,冰上放置15-30分钟后,4℃下3000g离心10分钟.3、弃去上清,加入4ml预冷含15%甘油的0.05mol/L的CaCl2 溶液,轻轻悬浮细胞,...
哪些动物
细胞
是可以
悬浮培养
的
答:
骨髓的细胞,白血病细胞等是可以
悬浮培养
的。做好
悬浮细胞培养
药注意以下几点:避免污染,在超净台内操作,操作前半小时先进行紫外杀菌.所有用品高温灭菌,或者进行70%酒精擦洗.培养过程中,每隔一段时间取出一部分细胞冷冻保存,以防污染后没有细胞可以用.
用发酵罐微载体
悬浮培养
时,微载体为何要硅化处理?
答:
利用微载体
培养细胞
, 所用培养瓶需要加入一 定浓度的硅化剂进行硅化, 以保证微载体
悬浮
在
培 养
液中。试验中发现若培养瓶硅化不彻底, 微载体 便会贴附在未被硅化处, 使该处细胞无法附着; 另外 大量微载体紧密贴附在未被硅化部位, 微载体表面 的细胞也会由于接 触抑制发生脱 落。利用 50%甲基硅油...
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