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怎么用吸光度求蛋白质含量
检测
蛋白质
的方法有哪些检测蛋白质的一般方法
答:
当溶液中的
蛋白质
浓度不同时,就会有不同量的考马斯亮蓝G-250从吸收峰为465nm的形式转变成吸收峰为595nm的形式,而且这种转变有一定的数量关系。一般情况,当溶液中的蛋白质浓度增加时,显色液在595nm处的
吸光度
基本能保持线性增加,因此可以用考马斯亮蓝G-250显色法来测定溶液中蛋白质的
含量
。
蛋白质
本身的
吸光度
是280纳米左右、为什麽用721分光光度计要在650纳米...
答:
650nm?那用的是protein lowry法吧.原理简单说就是蛋白中的酪氨酸可将磷钼酸和磷钨酸还原为蓝色物质,并且是严格定量的.所以说,这个方法最终检测的是这个物质而非
蛋白质
,故
吸光度
是不同的.
叙述用authorware制作一个宣传出版物的过程
答:
双缩脲法是蛋白质
光度
分析法的一种,是利用蛋白质的双缩脲反应而测定
蛋白质含量
的方法.因蛋白质含有两个以上的肽键,所以有双缩脲反应.在碱性溶液中蛋白质与Cu2+形成紫红色络合物,其颜色的深浅与蛋白质的浓度成正比,而与蛋白质的分子量及氨基酸成分无关.在一定的实验条件下,未知样品溶液与标准蛋白质溶液同时反应,...
为什么紫外-可见光分光
光度
计又被称为核酸
蛋白
分析仪?
答:
再谈蛋白质,构成它的组成是氨基酸,其中的种类包含酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸,这几种芳香族氨基酸的苯环含有共轭双键,使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收高峰在280nm处,其
吸光度
(即光密度值)与
蛋白质含量
成正比。所以,紫外吸收法是280 nm 的光吸收法,含有核酸的蛋白质溶液使用280 和260 nm 的...
如何
测胞外聚合物EPS的量
答:
蛋白质
采用紫外吸收法测定,同时测定260nm和280nm处的
吸光度
,利用下式计算蛋白质的浓度(mg•mL-1):ρ蛋白质=1.45×A280nm-0.74×A260nm,该方法可消除样品中和算对测定值的干扰。EPS的
含量
最终以单位质量MLVSS中各成分的总量计。DNA的测定采用修正的Brunk方法[ ],主要试剂为:用100 mM...
测
蛋白质
的标曲x和y代表
答:
x代表蛋白质质量,y代表吸光值。制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。一般用分光
光度
法测物质的
含量
,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量。考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度,是
利用蛋白质
一染料结合的原理,定量的测定微量蛋白浓度的快速、灵敏的方法。考马斯亮蓝G-250存在着两种不...
请问提取
蛋白质
以后纯度鉴定
如何
进行?具体步骤最好
答:
可以测它的
吸光度
值(OD值),或加入酶制剂,利用米氏方程计算。
用紫外吸收法测定
蛋白质
浓度,在波长280nm时的标准曲线斜率大概是多少...
答:
那要看你的标准
蛋白质
溶液浓度是多少,标准曲线就是根据由标准液浓度梯度作出来的。
考马斯亮蓝测定
蛋白质含量
时应注意什么?
答:
在试剂加入后的5-20min内测定光吸收,因为在这段时间内颜色是最稳定的。测定中
蛋白
-染料复合物会有少部分吸附于比色杯壁上,测定完后可用乙醇将蓝色的比色杯洗干净。利用考马斯亮蓝法分析蛋白必须要掌握好分光光度计的正确使用,重复测定
吸光度
时,比色杯一定要冲洗干净,制作蛋白标准曲线的时候,蛋白...
用ELISA法可以测定血浆中某种
蛋白质
的
含量
吗?如果不可以,用什么方法呢...
答:
如果有这样的ELISA试剂盒那么是完全可以的,通过
吸光度
定量。要用其他方法你必须说明是哪一种
蛋白
,不能一概而论。
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