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怎么用吸光度求蛋白质含量
(Bradford法)
如何
测定
蛋白
浓度?
答:
以A595nm为纵坐标,标准
蛋白含量
为横坐标(六个点为10ug、20 ug、30 ug、40 ug、50 ug、60 ug),在坐标轴上绘制标准曲线.4、样品中
蛋白质含量
的测定 另取两支干净的试管(做一重复),加入合适浓度的待测样品,使其测定值在标准曲线的范围内,测定方法同上,由样品液的
吸光度
查标准曲线即可求出...
大豆
吸光度
与
蛋白
答:
题主是否想询问“大豆的
吸光度
与
蛋白质
是什么”?吸收太阳光的程度、大豆所产生的蛋白质。大豆的吸光度是大豆对阳光的吸收程度,大豆的蛋白质是大豆本身所产生的蛋白质。大豆是豆科大豆属的一年生草本,高30至90厘米。
考马斯亮蓝法测
蛋白质
时为什么浓度越高而
吸光度
越低
答:
透明质酸中的
蛋白质
指的是一种蛋白聚糖中的蛋白质吗,是否应该考虑除去其中的糖胺聚糖,将蛋白质纯化,因为考马斯亮蓝需要与蛋白质结合才能显色,样品中的糖胺聚糖可能有影响,或者是样品污染 考马斯亮蓝溶液应为酸性,并且变成蓝绿色是就不能再使用了 实验时一定要最后加入蛋白质溶液,另外,样品中的...
检测
蛋白质
的方法有哪些检测蛋白质的方法介绍
答:
当溶液中的
蛋白质
浓度不同时,就会有不同量的考马斯亮蓝G-250从吸收峰为465nm的形式转变成吸收峰为595nm的形式,而且这种转变有一定的数量关系。一般情况,当溶液中的蛋白质浓度增加时,显色液在595nm处的
吸光度
基本能保持线性增加,因此可以用考马斯亮蓝G-250显色法来测定溶液中蛋白质的
含量
。
考马斯亮蓝法测
蛋白
浓度,具体步骤有哪些,需要什么试剂?
答:
3.将待测样本溶于100~1缓冲溶液中,该缓冲溶液应与制作标准曲线的缓冲溶液相同(最好用PBS)。4.按1:5用蒸馏水稀释浓染料结合溶液,如出现沉淀,过滤除去。5.每个样本加5ml稀释的染料结合溶液,作用5~30rain。染液与
蛋白质
结合后,将由红色变为蓝色,在595nm波长下测定其
吸光度
。注意,显色反应...
用考马斯亮蓝法测定
蛋白质
浓度,画出A(
吸光度
)c(浓度)标准曲线图以后
怎么
...
答:
有标准曲线就有比
吸光度
了(A/C)用待测样本的吸光度除以它就好
为什么用folin-酚法测定
蛋白质
的
含量
要先做标准曲线
答:
- - 不做标准曲线你怎么通过
吸光度
来计算浓度?因为两者反应更灵敏,至于为什么反应更灵敏,问化学牛人。
虾
蛋白质含量如何
测量的试验 急需!!!
答:
通常
蛋白质含量
的测定都是用凯氏定氮法测定的 更具N元素的含量来推算蛋白质的含量 你可以查查凯氏定氮法测定 不过有个步骤需要硝化的 要用浓硫酸的
蛋白质含量
测定时确定最大吸收波长有何意义用Folin
答:
选择最大吸收波长可以得到较高的灵敏度和特异性.因为得到的
吸光度
值高,所以能检测到低浓度样品,即灵敏度高;样品测量值高,相对的,杂质的吸收峰影响就小,即特异性好.
光照计比色法
蛋白质
定量
答:
这种颜色的变化与
蛋白质
的
含量
有着直接的定量关系,使得光照计比色法成为一种常用且灵敏的蛋白质定量手段。在操作过程中,首先将待测样品与显色剂混合,然后通过光照计测量其
吸光度
,吸光度的高低与反应产生的有色物质的浓度成正比。通过设定的标准曲线,可以将吸光度值转化为具体的蛋白质浓度值,从而得到...
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