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蛋白质本身的吸光度是280纳米左右、为什麽用721分光光度计要在650纳米下测试
如题所述
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第1个回答 2019-10-04
650nm?那用的是protein lowry法吧.原理简单说就是蛋白中的酪氨酸可将磷钼酸和磷钨酸还原为蓝色物质,并且是严格定量的.所以说,这个方法最终检测的是这个物质而非蛋白质,故吸光度是不同的.
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...法测定
蛋白质
浓度时
,为什
么要同时测定
280
nm及260nm
的吸光度
...
答:
RNA为2.0.若比值高于1.8说明DNA样品中的RNA尚未除 尽,若样品中含有酚和
蛋白质
将导致比值降低.270nm存在高吸收表明有酚的干扰. 紫外
分光光度
法只能用于测定浓度 大于0.25μg/ml的核酸溶液,对浓度更小的样品,可
说明常用
蛋白质
测定方法的原理,并对各种方法加以比较
答:
大多数蛋白质在280nm波长处有特征的最大吸收,
这是由于蛋白质中有酪氨酸,色氨酸和苯丙氨酸存在,可用于测定0.1~0.5mg/mL含量的蛋白质溶液
。取9支试管分别标号,前8支试管分别加入不同浓度的标准蛋白溶液,1号试管不加标准蛋白溶液,最后一支试管加待测蛋白质溶液,而不加标准蛋白溶液,每支试管液体...
721
G
分光光度计
是怎么用的
答:
比色皿架处于蒸馏水校正位置,使光电管受光,调节透过率“100%”旋钮,使数 字显示为“100。0”4.预热后,按(3)连续几次调整“0”和“100%”,仪器即可进行测定工作。5.
吸光度
的测量:按(3)调整仪器的“00.0”和“100%”后,将选择开关置 于“A” ,调节吸光度调零旋钮,使数字显示...
常用来测定
蛋白质
含量的方法有哪些?优缺点
是什么
?
答:
一般情况,
当溶液中的蛋白质浓度增加时,显色液在 595nm 处的吸光度基本能保持线性增加
,因此可以用考马斯亮蓝 G-250 显色法来测定溶液中蛋白质的含量。优点:灵敏度高,测定快速、简便,干扰物质少,不受酚类、游离氨基酸和缓冲剂、络合剂的影响,适合大量样品的测定。缺点:由于各种蛋白质中的精氨酸...
721分光光度计
使用方法
答:
721
型
分光光度计
是一款操作精密的设备,其波长范围覆盖360至800
纳米,
采用三角棱形色散元件。使用前需确保仪器各调节钮处于正确初始位置。首先,打开电源,打开样品室暗箱盖,让电表指针归零,预热20分钟。然后,根据实验需求选择合适的单色光波长和放大灵敏度档,通过调“0”电位器将电表调整至T=0%的校准...
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蛋白质的吸光度是多少
280nm吸光度蛋白浓度
蛋白质在260纳米
蛋白质的最大吸光度
吸光度与蛋白质含量的关系
蛋白质含量与吸光度的曲线
蛋白质吸光度偏高的原因
蛋白的吸光度
如何知道蛋白的吸光度