分离细菌的梯度稀释法的注意事项有哪些

如题所述

这里并没有太多的注意事项,最重要的还是无菌操作的理念,同时要尽量提高自己的操作熟练度,因为动作越熟练,被污染的的可能性就越小,需要的操作时间也能大大缩短(微生物操作中操作的时间太长也是不行的)。此外,每做一个稀释度应该换一个吸头。
,将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,(稀释的目的在于:尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞)),再取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数.用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
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第1个回答  2017-01-05
平板划线法和稀释涂布法,平板法已经有人说了,就不说了,说说涂布法。所谓的稀释涂布就是将菌液稀释100倍(用移液枪吸取0.1mL菌液加9.9mL的无菌水),混匀后,用移液枪取几滴混合后的菌液,滴加到预先做好的平板上,用环形玻璃棒将菌液均匀的涂开,覆盖培养基,盖上盖子,放入30度恒温培养箱里培养24h就行了。不过,个人觉得还是划线平板法好,容易选菌和取菌本回答被网友采纳
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