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吸光度求蛋白质浓度
蛋白质
的定量方法
答:
在考马斯亮蓝 G-250 过量且浓度恒定的情况下,当溶液中的
蛋白质浓度
不同时,就会有不同量的考马斯亮蓝 G-250 从吸收峰为 465nm 的形式转变成吸收峰为 595nm 的形式,而且这种转变有一定的数量关系。一般情况,当溶液中的蛋白质浓度增加时,显色液在 595nm 处的
吸光度
基本能保持线性增加,因此...
考马斯亮蓝反应
答:
考马斯亮蓝化学性质:考马斯亮蓝有G-250和R-250两种。游离状态的考马斯亮蓝G250在酸性溶液中呈红棕色,与蛋白质结合后呈蓝色,蛋白质含量与颜色的深浅成正比,经595nm测定,可作出蛋白质含量与
吸光度
值的标准曲线,并求出未知样品的
蛋白质浓度
。R-250呈蓝色,有轻微红色。染色如下:蛋白质与考马斯...
采用紫外光吸收法测定
蛋白质
含量,
吸光度
值为
答:
【答案】:C 采用紫外光吸收法测定
蛋白质
含量,
吸光度
值为260 nm和280 nm。
测定
蛋白质
含量只有凯氏定氮法吗
答:
在595nm下测定的
吸光度
值a595,与
蛋白质浓度
成正比。bradford法的突出优点是:(1)灵敏度高,据估计比lowry法约高四倍,其最低蛋白质检测量可达1mg。这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大,蛋白质-染料复合物有更高的消光系数,因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比lowry法要大的多。(2)测定快速、简便,只需加...
考马斯亮蓝法测
蛋白质
时为什么
浓度
越高而
吸光度
越低
答:
吸光值是正的,浓度是负的话,应该和你做的标准曲线有关系,建议重新做下标准曲线,r值最起码得有两个9吧。还有就是,你的
蛋白浓度
肯定比较低,所以你可以把标准品做个浓度比较低的曲线。
为什么用紫外分光测细胞
蛋白吸收
峰不在280nm
答:
在280nm。紫外可见分光光度法是在190~760nm波长范围内测定物质的
吸光度
,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。根据官方网站查询得知,用紫外分光测细胞
蛋白吸收
峰不在280nm。280nm的光吸收法 用标准曲线法进行测定,标准
蛋白质
溶液配制的
浓度
为1.0 mg/mL,常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白。
蛋白质浓度
计算
答:
1ml蛋白质,你稀释到了100ml, 说明现在里面有1%的蛋白质。然后取0.6毫升,对考马斯和蒸馏水,里面现在有(0.6/6.0)×0.01毫升的蛋白质。测完光,对完标准曲线后,得到的12.777ug/ml 是0.001毫升的蛋白质的浓度哦。所以, 总的
蛋白质浓度
,也就是一开始的那1毫升里的蛋白质浓度,12.777...
OD260/280是什么意思?
答:
一般来说OD260代表核酸的
吸光度
,OD280代表
蛋白质
的吸光度。OD230来评估样品中是否存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等。OD是optical density(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度, OD=lg(1/trans),其中trans为检测物的透光值。
煮熟后其
蛋白质
在280nm处的吸光值会有何变化?
答:
蛋白质
是由大量氨基酸组成的,其中酪氨酸,苯丙氨酸,色氨酸在280nm处有最大的吸光值,当变性后,蛋白质的组成-氨基酸也变性,因此吸光值会减小。
吸光度
是物理学和化学的一个名词。是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(...
考马斯亮蓝法测
蛋白质
含量
答:
测定中,
蛋白
-染料复合物会有少部分吸附于比色杯壁上,测定完后可用乙醇将蓝色的比色杯洗干净。利用考马斯亮蓝法分析蛋白必须要掌握好分光光度计的正确使用,重复测定
吸光度
时,比色杯一定要冲洗干净,制作蛋白标准曲线的时候,蛋白标准品最好是从低
浓度
到高浓度测定,防止误差。
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