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为什么双键取代基越多越稳定
烯烃
为什么
不易氢化?
答:
氢化热大小要看烯烃结构,同一
双键
,反式结构比顺式结构稳定,烯烃稳定的那个能量低,氢化时放出能量比较低。在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下,烯烃和炔烃与氢进行加成反应,生成相应的烷烃并放出热量。氢化热的稳定性:R2C=CR2>R2C=CHR>RCH=CHR>R2C=CH2>RCH=CH2>CH2=CH2 a、
取代基越多越稳定
b、...
为什么
烯烃加氢的氢化热比炔小?
答:
氢化热大小要看烯烃结构,同一
双键
,反式结构比顺式结构稳定,烯烃稳定的那个能量低,氢化时放出能量比较低。在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下,烯烃和炔烃与氢进行加成反应,生成相应的烷烃并放出热量。氢化热的稳定性:R2C=CR2>R2C=CHR>RCH=CHR>R2C=CH2>RCH=CH2>CH2=CH2 a、
取代基越多越稳定
b、...
为什么
聚集二烯烃不够
稳定
?
答:
聚集二烯烃的中心碳原子因同时受两个不饱和的
双键
作用,而形成的sp杂化,s成分明显多于sp2杂化的C,因而电负性增大;同时,双键上的四个
取代基
处于相互垂直的两个平面上,会强烈增大它的反应活性,而且两个双键靠得近,相互间彼此产生互斥影响,所以…...
为什么取代基
的吸电子效应削弱
越稳定
答:
吸电子作用强。碳负离子的稳定性与相邻基团的分散电荷的能力有关,吸电子作用越强,则碳负离子
越稳定
,但是当碳负离子与π体系(
双键
等)相连时,碳负离子可由sp3杂化转化为sp2,所以
取代基
的吸电子非常稳定。
(1)下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准).据表...
答:
(1)分析表中数据可知,反应速率与C=C中烃基的个数有关,烃基越多,反应速率越大,并且当C=C上取代基为卤素原子的反应速率慢,卤素原子越多反应速率越慢,故答案为:碳碳
双键
上的烷基
取代基越多越
有利于加成,有卤素原子不利于加成;(2)根据题中信息“取代基对速率的影响与上述规律类似”,由表...
共轭效应
为什么
一定要单
双键
交替
答:
共轭效应 (conjugated effect) ,又称离域效应,是指在共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子 (或p电子)分布发生变化的一种电子效应。凡共轭体系上的
取代基
能降低体系的π电子云密度,则这些基团有吸电子共轭效应,用-C表示,如-COOH,-CHO,-COR;凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系...
亲电加成和亲核加成的区别是
什么
答:
CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C
双键
,形成这样的结构:第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻.根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成.马氏规则的原因是,
取代基越多
的碳正离子
越稳定
也越容易...
烯烃加氢反应
为什么
会放出氢化热?
答:
氢化热大小要看烯烃结构,同一
双键
,反式结构比顺式结构稳定,烯烃稳定的那个能量低,氢化时放出能量比较低。在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下,烯烃和炔烃与氢进行加成反应,生成相应的烷烃并放出热量。氢化热的稳定性:R2C=CR2>R2C=CHR>RCH=CHR>R2C=CH2>RCH=CH2>CH2=CH2 a、
取代基越多越稳定
b、...
高中化学问题
答:
CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C
双键
,形成这样的结构:第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成。马氏规则的原因是,
取代基越多
的碳正离子
越稳定
也...
大神会不会啊,会的话帮我解一下谢了
答:
所以第一个反应生成C5H10(OH)CH3 第二个明显说盐酸不足,所以不稳定的先反应 烷基
取代基越多越稳定
:四取代>三取代>二取代>单取代。所以外边的烯
双键
先反应,生成物类似上面,氯在里面 第三个 因为你把硫酸当成催化剂了,而且没有水,所以发生丁烯加聚反应,生成聚丁烯 否则如果硫酸是反应物的话,那...
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