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为什么双键取代基越多越稳定
醇脱水反应的活性顺序
答:
醇脱水反应的活性顺序如下。1、消除反应,生成烯烃。2、根据生成烯烃
双键
碳原子上
取代基越多
就
越稳定
来断定。3、活性顺序为醇大于仲醇大于伯醇。
氢离子是亲电试剂吗
答:
CH3-CH=CH2+ HBr → CH3-CHBr-CH3第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C
双键
,形成这样的结构:第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成。马氏规则的原因是,
取代基越多
的碳正离子
越稳
...
双键
以及
取代基
(给电子,吸电子)分别对碳正离子的
稳定
性的影响
答:
吸电子
基
会使碳正离子的
稳定
性下降;推电子基会使碳正离子的稳定性增强,如果碳正离子与
双键
和三键相连,由于它们之间能形成共轭体系所以会使碳正离子的稳定性增强
有机化学,烯
答:
17、如果生成内消旋体,必须生成这种结构的烯烃,如图所示。只有C能生成,所以选C。18、消除反应是凡是消除,所以A比B更容易消除氯化氢。19、
双键
上烷基
取代基越多
,σ-π超共轭效应越大,
越稳定
,所以选D
共轭二烯烃的问题
答:
来源于马氏规则:
越多越
加.(扎依采夫规则:越少越脱.)马氏规则:不对称烯烃加成HX时,电正性的H总是加在含H多的碳原子上.由于诱导效应和超共轭效应,
取代基
(碳上连接的碳或给电子基团)越多的碳正离子
越稳定
.加成反应的主要产物会由一个更加稳定的中间体产生.所以烯烃加HX时,H总是加在连氢最多...
7道有机化学题 求解
答:
1、B 2、4n+2;一个平面上。3、4、D甲基是推电子基团,所以双建上电子云密度最大,亲电加成活性最高。断电了就回答这几个吧
这几个和烯烃氢化热与内能有关的题怎么做呀?
答:
超共轭效应:σ-π或σ-p的电子重叠</ 烷基取代基的存在,通过σ-π或σ-p超共轭效应,进一步增强烯烃的
稳定
性。
取代基越多
,C-H键间的电子云重叠越明显,系统稳定性提升,氢化热也随之降低。空间异构:立体化学的影响</ 几何异构或顺反异构在
双键
碳原子连接不同基团时产生,Z构型通常能量更高,...
烯丁基自由
基
和丙基自由基哪个比较
稳定
?
答:
烯丙型自由基中,碳上的单电子与
双键
共轭,叔碳型自由基中,碳上的单电子与
取代基
超共轭。双键共轭使自由
基稳定
的效果超过超共轭的效果。I-取决于电负性和非金属性大小,如越大则越不稳定,有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定,如甲
基越多越稳定
,苯基》CH3-》C2H5-》NH 越难形...
为什么
不对称酮在进行Michael加成时主要在
多取代
的阿法碳上发生?_百度...
答:
因为
多取代
的α-碳负离子更加活泼。
苯能与溴进行亲电加成反应吗
答:
CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C
双键
,形成这样的结构:第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻.根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成.马氏规则的原因是,
取代基越多
的碳正离子
越稳定
也越容易...
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