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为什么双键取代基越多越稳定
什么
有机物易发生
取代
反应?什么易发生加成反应? 取代反应需要一定条件...
答:
CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C
双键
,形成这样的结构:第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成。马氏规则的原因是,
取代基越多
的碳正离子
越稳定
也...
大学有机化学 2,3,6请详细解答
答:
2和4看了你写的答案,我很迷惑,感觉是该选D和A啊,何谓碳正离子,就是说少了一个电子,带正电,而共电子
取代基越多
,碳离子
越稳定
,甲基为共电子取代基,要我选,我也选D和A 然后第6题,亲电加成,顾名思义,指的是亲电子的加成,Br2和CCl4本身是缺电子的,
双键
上电子密度越高,越容易反应...
加成反应、聚合反应、氧化反应和
取代
反应的前提是
什么
?
答:
CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C
双键
,形成这样的结构:第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成。马氏规则的原因是,
取代基越多
的碳正离子
越稳定
也...
加成反应
取代
反应 是
什么
东东
答:
加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。如乙烯与溴的反应:CH2=CH2 + Br2 ---> CH2BrCH2Br(二溴乙烷)说明:“不饱和碳原子指含
双键
或叁键的碳原子”,如上例中的乙烯分子中的碳原子含双键CH2=CH2
取代
反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他...
为什么
苯环上的
取代
反应容易发生
答:
间位
取代基
是抑制类,两种共存时主要看邻对位。2、两种取代基所引导的位置,一样的位置相互促进,不一样都有可能。3、看苯环上的取代基是吸电子基团还是给电子基团,给电子基团会使苯环上的电子云密度增加,从而促进反应的进行,吸电子基团则相反。4、理论上,苯环上的电子云密度越高,越易发生。
谁告诉我马可尼科夫规则是
什么
?
答:
CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C
双键
,形成这样的结构:第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成。马氏规则的原因是,
取代基越多
的碳正离子
越稳定
也...
什么
叫加成反应?
答:
CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C
双键
,形成这样的结构:第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成。马氏规则的原因是,
取代基越多
的碳正离子
越稳定
也...
醛与苯酚的加成
答:
CH-CH=CH+ HBr → CH-CHH-CH第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C
双键
,形成这样的结构:第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成。马氏规则的原因是,
取代基越多
的碳正离子
越稳定
也越...
影响碳正离子
稳定
性和酚类化合物酸性的因素有哪些
答:
共价化合物的
稳定
性与键能,键长有关,比较其稳定性的依据中学阶段仍主要是原子半径(原子间的键长)。碳正离子和
双键
共轭会增加稳定性,而烷基
取代基越多
,烷基的弱给电子诱导效应也会增加碳正离子稳定性,但这个作用很弱,所以我觉得A和C区别不大,但是非要说哪个大,我就认为C更稳定 ...
扎伊采夫规则与霍夫曼规则。试分析两者差异的原因
答:
简介在醇脱水或卤代烷脱卤化氢中,如可能生成两种烯烃的异构体时,则在生成的产物中
双键
主要位于烷基取代基较多的位置。1875年由A.M.扎伊采夫提出。例如,2-丁醇脱水时,主要产物是2-丁烯,1-丁烯是次要的: 1-丁烯取代基与CC双键的超共轭效应使前者较为
稳定
。烷基
取代基越多
,超共轭效应的...
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