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为什么双键取代基越多越稳定
有机化学里,不饱和酮或者二酮中,如何判断烯醇化的难易程度?
答:
受热力学控制的,主要产物是取代更多的烯醇负离子(ii),因为
双键
的稳定性是和双键碳原子上取代的基团数目有关的,取代
越多
就
越稳定
。相反,动力学控制的是取代最少的烯醇负离子,这可能是由于两个不同质子的空间位阻不同,
取代基
更多的碳原子上的氢比较难以去掉,所以产生取代基最少的烯醇负离子(i)。
有机化学里的烯醇式含量该怎么判断?
答:
受热力学控制的,主要产物是取代更多的烯醇负离子(ii),因为
双键
的稳定性是和双键碳原子上取代的基团数目有关的,取代
越多
就
越稳定
。相反,动力学控制的是取代最少的烯醇负离子,这可能是由于两个不同质子的空间位阻不同,
取代基
更多的碳原子上的氢比较难以去掉,所以产生取代基最少的烯醇负离子(i)。
为什么
烯烃上的
取代基越多
,烯烃
越稳定
?
答:
因为烯烃有个
双键
,上面电子密度很大,
越多
的
取代基越
容易分散电荷.当然,取代基最好能与它形成共轭体系.
烯烃
取代基越多越稳定
,那
为什么
取代基越多的烯烃与溴
答:
烯烃
取代基越多越稳定
,那
为什么
取代基越多的烯烃与溴 烯烃取代基越多越稳定是因为有存在取代基与pi-键共轭/超共轭的作用.而烯烃与溴的反应是溴的亲电加成反应,取代基越多(一般是烷基),
双键
的电子密度越大,越容易与溴反应.
扎伊采夫规则
什么
意思?
答:
在由过渡态发展为烯烃时,形成的烯烃
越稳定
,E活化就越小。对于E2反应,新键的形成和碳氢键的断裂是同时发生的。同样,过渡态的活化能越小,越有利于
双键
的形成。无论是E1或E2反应,形成的烯烃的稳定性决定了消除反应的方向。越是稳定的烯烃越容易形成。形成的双键上
取代基越多
,烯烃越稳定。以上内容...
扎伊采夫规则是
什么
意思?
答:
在由过渡态发展为烯烃时,形成的烯烃
越稳定
,E活化就越小。对于E2反应,新键的形成和碳氢键的断裂是同时发生的。同样,过渡态的活化能越小,越有利于
双键
的形成。无论是E1或E2反应,形成的烯烃的稳定性决定了消除反应的方向。越是稳定的烯烃越容易形成。形成的双键上
取代基越多
,烯烃越稳定。以上内容...
为什么
扎依采夫规则越少脱氢
越稳定
?
答:
在由过渡态发展为烯烃时,形成的烯烃
越稳定
,E活化就越小。对于E2反应,新键的形成和碳氢键的断裂是同时发生的。同样,过渡态的活化能越小,越有利于
双键
的形成。无论是E1或E2反应,形成的烯烃的稳定性决定了消除反应的方向。越是稳定的烯烃越容易形成。形成的双键上
取代基越多
,烯烃越稳定。以上内容...
为什么
二位烃基比一位烃
基稳定
答:
如果与烯烃中碳碳
双键
相连的碳原子上氢原子个数越多,那么由于超共轭效应(亦即σ-π共轭效应),烯烃就越稳定,即烯烃碳上
取代基越多越稳定
。烃基:指只含碳、氢两种原子的基团,一般指相应的烃失去一个氢原子(H)后剩下的自由基。烃基有多种类型,一价饱和基又称烷基,一价不饱和基又称烯基、炔...
2-己烯2、3位哪个更
稳定
答:
判断如下:。与
双键
C相连
取代基越多越稳定
;反式烯烃比顺式烯烃稳定;共轭烯烃比不共轭烯烃稳定;反-3-己烯比顺-2-己烯稳定,另外可以通过氢化热数据比(氢化热越小烯烃越稳定)。
烯烃的氢化热怎样判断
答:
放出氢化热的加氢反应是放热反应,如烯烃分子中每个
双键
的平均氢化热越小则表明它的位能越低、稳定越好。另外烯烃的氢化反应断裂碳碳σ键和π键所消耗的能量总是小于形成两个碳氢σ键所放出的能量。其中烯烃的稳定性判断方法是
取代基越多越稳定
。反式(E构型)的比顺式(Z构型)的稳定。端烯不稳定。
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