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金刚烷基苯和苯付克反应
苯
怎么变成甲苯
答:
它可以通过
傅克烷基
化
反应
转化为甲苯。在这个反应中,
苯与
卤代烃(如一氯甲烷)在催化剂铝氯化合物(AlCl3)的作用下发生取代反应。具体的化学方程式为C6H6+CH3Cl→AlCl3→C6H5CH3+HCl在这个过程中,苯环上的一个氢原子被甲基(-CH3)取代,生成甲苯。
芳香烃(
烷基苯
)可以喝什么
反应
后,并可以被还原?谢谢
答:
利用
傅克反应
的逆反应
烷基苯
的化学和物理性质是什么?谢谢
答:
由于烷基的引入使得苯环变得活泼,除了能够发生苯酚的硝化.磺化.与卤素的取代等以外还可以使酸性高锰酸钾褪色,烷基与卤素关照下的取代,还有
傅克反应
.
烷基苯
不溶于水,密度随着烃基数目的增多而增大且大于水
6反应可以用
傅克反应
进行合成吗
答:
可以,但不太好,
傅克反应
一般苯环上要带活化推电子基才能保证反应速率与程度,这个反应用傅克不会重排
怎么在苯环上连上烃基,试剂任选
答:
(1)
傅克
烷基化:在无水三氯化铝的存在下,
苯与
卤代烃
反应
生成
烷基苯
。若苯环上存在强的钝化基,则不能反应。该反应的主要问题是,难以将反应控制在单烷基苯阶段,往往发生多烷基化。并且当卤代烃大于等于丙基时,烷基易发生重排。(2)酰基苯的还原:酰基苯(如苯乙酮)经还原可得烷基苯。还原方法有...
能使烷烃连接到苯环上的
反应
答:
傅克
烷基化可以引入烷基。在三氯化铝的催化下,
苯与
卤代烃
反应
生成
烷基苯
。但此反应难以控制引入烷基的数量,而且烷基大于等于丙基时,易发生异构化。所以直接的应用并不多。还有一些间接引入烷基的方法。比如苯与酰氯或酸酐发生傅克酰基化反应生成酮,后者还原后得到烷基苯。
傅克烷基
化
反应
为何会发生重排
答:
烷基
化才发生重排,因为卤代烃与AlCl3生成碳正离子,而碳正离子容易发生重排生成更稳定的离子,然后新生成的离子
与苯
环发生亲电取代
反应
苯环上的亲电取代
反应
的历程是
答:
苯环上的亲电取代反应的历程是(
傅克反应
为例):1) 卤代烃与催化剂(常用的是三氯化铝)作用下形成
烷基
碳正离子。2) 苯环上的双键与碳正离子作用,同时离去一个质子, 发生烷基取代到苯环上。见图:
和
傅克反应
有关的问题
答:
答案是肯定的~~肯定能反应~~
傅克反应
:在无水三氯化铝等路易斯酸的催化下,苯可以与卤代烷反应,生成
烷基苯
注意(1)傅-
克烷基
化学反应是个可逆反应;(2)当苯环上有强的间位定位基,则不发生傅克烷基化反应 -Cl 是典型的弱致钝基团,烷基是完全有可能上到它邻位或对位的,但是~~反应条件~最好是要...
苯
如何合成甲苯
答:
傅
-
克烷基
化
反应
:芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为:RF > RCl > RBr > RI ; 当烃基超过3个碳原子时,反应过程中易发生重排。甲苯:无色澄清液体。有
苯
样气味。有强折光性。
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