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金刚烷基苯和苯付克反应
有机化学
苯和
环丙烷在Alcl3的条件下能不能
反应
,能的话写下反应方程
答:
即,AlCl3与亲电试剂作用生成碳正离子,然后
与苯
环发生亲电取代。2) 而环丙烷不可能与AlCl3
反应
生成碳正离子,所以与苯环不发生反应。3) 如果反应体系含有一定水份,AlCl3与水作用会生成HCl,在剧烈条件下HCl会与环丙烷加成生成氯丙烷,然后发生亲电取代,产物是正丙基苯:C5H5-CH2CH2CH3 ...
萘
与
乙酰氯在氯化铝作用下发生傅氏
烷基
化
反应
,溶剂可选
苯
乙酮吗
答:
如果仅仅从反应性考虑,可以选择
苯
乙酮,因为乙酰基钝化过的苯环,不能再发生
傅克反应
。但考虑到苯乙酮羰基可能与氯化铝配位,常温下是固体,价格相对昂贵,反应后不便除去等性质,并不是一个好的溶剂。F-C反应可以用硝基苯,二硫化碳,硝基甲烷等作为溶剂。回一楼:不可以选苯,苯会发生傅克反应 ...
1.硝基
苯
到氨基苯的
反应
方程式 2.溴苯到甲苯的反应方程式
答:
首先纠正一个错误,没有氨基
苯
,只有苯胺。第一个好说,C6H5NO2 --- C6H5NH2,
反应
条件Sn/HCl,工业上用Fe/HCl,效果很好但是废渣很多。第二个我暂时没想到好方法,不过为什么是从溴苯到甲苯呢?苯到甲苯用
傅克烷基
化,或者先加特曼科赫反应生成苯甲醛然后还原,溴苯到甲苯,嗯。。。真麻烦,把...
要做一个 溴代烷 的
傅克烷基
化
反应
。。。求助,帮我看看方法对吗?_百 ...
答:
烷基
化一般不会有多取代副产物。因为单取代之后生成溴苯,溴是钝化基团
傅克烷基
化
反应
为何会发生重排
答:
烷基
化才发生重排,因为卤代烃与AlCl3生成碳正离子,而碳正离子容易发生重排生成更稳定的离子,然后新生成的离子
与苯
环发生亲电取代
反应
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