我觉得不可以：傅-克烷基化反应有个严重缺点：由于烷基侧链的供电性，反应产物比起原料具有更高的亲核性，于是产物苯环上的另一个氢继续被烷基所取代，导致了过烷基化现象而形成了众多副产物。由于这类反应是可逆的，还可能出现烷基被其他基团所取代的副产物（烷基具有邻、对位定位性质，使得对位产物收率低。）另外长时间的反应也会导致基团的移位，通常是转移至空间位阻较小、热力学稳定的间位产物，使得对位产物收率更低。
傅-克酰基化反应：酰化反应比起烷基化反应来说具有一定的优势：由于羰基的吸电子效应的影响（钝化基团），反应产物（酮）通常不会像烷基化产物一样继续多重酰化。而且该反应不存在碳正离子重排，这是由于酰基正离子可以共振到氧原子上从而稳定碳离子（不同于烷基化形成的烷基碳正离子，正电荷非常容易重排到取代基较多的碳原子上）。生成的酰基可以用克莱门森还原反应、沃尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原反应或者催化氢化等反应转化为烷基。有间位定位基（羰基）的芳烃极难发生傅-克反应，所以，想在苯环上另一个甲基（或者可以转化为甲基的其它基团）很难，即使可以上，收率极低，缺少工业化大生产的价值。（部分资料参考网页相关内容，因为《有机化学》课本个别地方还未提及，意见仅供参考。）
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