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转化没法涂板如何保存
...放几天再
转化
?2.转化后摇的菌可不可以在4度过几天
涂板
?
答:
可以放几天再
转化
啊!连上了载体的外源是不会再次脱落下来的,而且在4度时也可以做连接反应,只是反应时间要长一点,因为温度低分子运动慢。完整的质粒可以在4度
保存
一段时间,不会降解啥的。所以完全可以。转化的菌应该也可以放4度过几天
涂板
,但时间
不能
长,个人建议不要超过两天,可能影响菌的活力...
经
转化
的感受态细胞,涂完板后,还有剩余的菌液,为什么是放在-4度
保存
...
答:
是4度吧。。放4度是抑制其生长
。。若放在-20度,虽然经过转化后复苏,细胞是有些恢复了活性,但是毕竟还是很脆弱,-20度冷冻细胞,然后再解冻使用的话,很容易使细胞死亡的,加之如果本来细胞的转化效率就不是很高的话,可能再次涂板的结果是没有菌落长出。。。一般,我们做实验,剩余对的菌液是不...
TA克隆,
转化
后振荡培养的菌液可不可以放四五个小时再去
涂板
啊?
答:
没关系的,赶紧配好,晚上再
涂
。涂之前再摇一会。
转化
失败原因
答:
2.感受态细胞的问题,感受态是否
保存
时间过长效率降低;同时,感受态最高的
转化
效率在解冻的短时间内。你要注意你是否没有在解冻的短时间内加入需转化质粒;3.质粒抗性原因,要搞清楚你的质粒是什么抗性,是amp还是kana?涂错了板子你就彻底杯具了;4.有的感受态不是很猛,你转化进去的质粒
不能
很快使细...
冻存
的细菌涂不出来板
答:
您想问的是否是冻存的细菌为什么涂不出来板?根据丁香园论坛查询得知。1、质粒量不足,从芯片上取出质粒的操作不成功,导致取出质粒极少,导致
转化
失败。2、反复的冻融,造成
保存
的菌种死亡,
无法涂板
。
感受态细胞的制备·
转化
·细胞转染·菌种培养相关方法及原理_百度知 ...
答:
7.分装
保存
(40%甘油与感受态细胞1:1混合,使甘油的终浓度为20%)。
转化
1 连接产物加入感受态中 2 冰上放置30分钟 3 42° 90秒 4 冰上2-5分钟 5
涂板
~细胞转染(这里说的是脂质体转染,以六孔板为例,如果是电转或者病毒侵染的话再问我吧)对于每一个孔 1 一管200ul OPTI+5ul ...
细胞生物学:电
转化
流程
答:
8. 取20ul
转化
产物加160ulSOC
涂板
,放于37℃温室,过夜培养,次日查看转化结果。其余菌液加1:1的30%的甘油后混匀-80℃
保存
。注:每块加有Amp的平板上均匀涂有X-Gal 80μl ,SOC 80μl,IPTG 20 μl.四、电击杯清洗流程 1.用清水将电击杯稍冲一下。2.向电击杯中加入的75%酒精浸泡2hr...
质粒
转化
后可以不
涂板
吗
答:
质粒
转化
后不可以不
涂板
。质粒转化后需要将转化后的菌液均匀涂布在培养基板上进行培养。这是为了方便筛选和鉴定含有目标质粒的细菌克隆。涂布后的细菌会在培养基上形成单个的菌落,便于单克隆的鉴定和筛选。质粒(Plasmid)是一种存在于细胞质中的小型环状DNA分子。它不同于细胞核内的染色体,质粒具有较小...
转化
大肠杆菌超级感受态(购买)已经1年不成功,我实在没办法,只有发帖求 ...
答:
从你的描述看来,不是
转化
过程有问题,而是载体或连接有问题,建议用一个以前能够转化的载体做阳性对照
如何
将图片转换插画-
怎么
把照片转换成漫画
答:
1.首先在photoshop打开自己想要修改的图片,根据自己的需求做一些基本的简单的修饰,力图让图片原片看上去美观一些。2.紧接着选择滤镜菜单,并打开photoshop的油画滤镜,这里的参数值不固定,可根据自己的喜好来设定。3.接下来叠加CameraRaw滤镜,这个同样在滤镜菜单中可以找到,参数依旧并非固定的,可根据自己需要...
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