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转化没法涂板如何保存
酵母
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试剂盒中peg中文名是什么意思
答:
1、毕氏酵母氯化锂
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法 (1)试剂 1M LiCl(用去离子蒸馏水配制,滤膜过滤除菌;必要时用消毒去离子水稀释) 50% PEG3350(Sigma P3640 用去离子蒸馏水配制,滤膜过滤除菌,用较紧的盖子的瓶子分装) 2mg/ml salmon sperm DNA / TE(10mM Tris-Cl, pH8.0, 1.0mM EDTA)-20℃
保存
注:...
如何
把图片制作成素材?cad
怎么
把图片
转化
成素材
答:
图片
如何
转换成素材图?你好,用PS的
保存
功能,可以转换图片的
储存
格式,在保存类型里边可以转换自己需要的格式cad
怎么
把图片
转化
成素材点击插入-OLE对象 第2步 对象类型选中画笔文件 第3步 打开画笔 第4步 点击粘贴-粘贴来源 第5步 选择自己想要的图片 第6步 ctrl+s保存后关闭怎么把照片制作成1.怎么把一些照片制作成...
为什么我的
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总是长不出来菌斑?
答:
对照都没长那就是感受态有问题。感受态可以自己做
pcm彩
涂板
是什么材质
答:
pcm彩
涂板
属于钢材质,它的主材为冷轧钢板和镀锌钢板,表面通过脱脂、清洗、化学
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等一系列处理工艺,用连续滚涂方式,经过烘烤及冷却而成的产品,具有良好的弯曲及固化。pcm彩涂板常用于冰箱的门板、侧板、微波炉外壳等家用电器表面。什么是“PCM”?PCM即彩色预涂钢板,主要是采用辊涂方式在金属卷材上...
用pearlygate侵染拟南芥收种子后用什么进行筛选
答:
200rpm复苏30-60min,之后在含50mg/l Kan(1/1000,50mg/ml)、50 mg/l Genta(1/1000,50mg/ml)、50mg/llRif(1/200,10mg/ml)的LB选择平板上
涂板
,在28℃培养箱中培养2天(1天可见微小单克隆),挑单克隆划板,28℃培养箱中培养2天。预摇:挑单克隆至30ml 含50mg/l Kan(1/1000,...
如何
提高样品中所筛选菌株的比例
答:
如用蓝白斑筛选则经连接产物
转化
的菌平板37℃温箱倒置培养12-16hr后,有重组质粒的细菌形成白色菌落。--- 至于首先进行摇瓶培养,如果你的目标菌种含量不是实在太少,少到随机取来
涂板
的100微升中一个都没有,长不出菌落的话,没有这个必要。因为摇瓶的时候不同的细菌会产生竞争,而科研涉及到的一...
易企秀可以
转化
成ppt吗
答:
不可以。易企秀是网上现成制作的宣传动画,
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下来也只是网页,
转化
不了ppt,只不过可以用于ppt写作参考罢了。可以利用素材做成视频放到ppt里面。或者仿照自己喜欢的样式,利用ppt的自定义动画做出类似的效果。
冻融法制备农杆菌感受态细胞,并且
转化
质粒相关问题。
答:
实验结果
不能
肯定的说明结果是成功的,做实验的阴性对照也很重要,阴性对照必须做出阴性结果。如楼下的网友所说,可能是你的感受态菌被质粒污染了。现在我回答一下你的 追问吧:“未
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质粒的感受态细胞在同样的LB上
涂板
也长出单菌落”,那么这个长出的单菌落你有没有做菌落PCR的鉴定?如果你没有做...
用EcorI和SalI酶切目的基因和载体后酶连,然后
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DH5a,
涂板
后却不...
答:
用这两个酶没问题,你要确定几件事:1 目的基因和载体都切开了吗?特别是目的基因如果是PCR后直接酶切效率会较低;载体上两个酶切位点连在一起吗?2 感受态的效率问题 3
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过程对不对,如抗生素加的对不对
求分子克隆具体实验步骤一份~~多谢各位大侠啦~
答:
注:1一定要区分质粒和连接产物
转化
的不同,不要理所当然。 2根据实验要求选择所需要的感受态。 3在选择抗性平板的时候要根据所选载体和感受态两个方面确定。 第三天 收集涂布的抗性平板检查菌落生长情况4℃
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待下一步实验;筛选鉴定或酶切鉴定 筛选鉴定 菌落PCR(25ul) ddH2O 19.2ul10x buffer 2.5ulMgCl2(25mmol...
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