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转化涂板步骤
感受态细胞可以直接
涂板
吗
答:
感受态细胞可以直接
涂板
。
转化
的感受态细胞直接涂布到预热至37℃含相应抗生素的LB固体琼脂培养基上,或含X-gal、IPTG及相应抗生素的LB琼脂平板表面,用无菌弯头玻棒铺菌器将细胞均匀涂开。
大肠杆菌
涂板
子涂糊了怎么办
答:
1、首先,DH5转化后取60涂板(60mm培养皿),用一次性的涂布棒涂干菌液。2、其次
,倒置培养过夜。3、最后,加入50毫升的清水即可。
质粒dna的
转化
实验可设置哪几个对照
答:
连续梯度的实验方法 1、 测量DNA溶液的体积,按lg/ml的用量精确地加入固体CsCl, 将溶液加温至30℃助溶。温和地混匀溶液直到盐溶解。2、 每10mlDNA溶液加入0.8ml溴化乙锭溶液(10mg/ml溶于水);立即将溴化乙锭溶液(漂浮在表层)与DNA-氯化铯溶液混匀, 溶液的终密度应为1.55g/ml(溶液的折射率为...
感受态细胞的制备·
转化
·细胞转染·菌种培养相关方法及原理_百度知 ...
答:
转化
1 连接产物加入感受态中 2 冰上放置30分钟 3 42° 90秒 4 冰上2-5分钟 5 涂板~细胞转染
(这里说的是脂质体转染,以六孔板为例,如果是电转或者病毒侵染的话再问我吧)对于每一个孔 1 一管200ul OPTI+5ul lipofectin 静置5分钟 2 一管200ul OPTI+4ug 质粒 3 两管混合 静置20分钟...
是不是所有的菌株都可以
转化
后直接
涂板
?什么情况不能?为什么不能?_百度...
答:
是不是所有的菌株都可以
转化
后直接
涂板
?什么情况不能?为什么不能? 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览7 次 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。 菌株 搜索资料 本地图片 图片链接 提交回答 匿名 回答自动保存中...
大肠杆菌感受态细胞
转化
实验正负对照
答:
对照 2:以蒸馏水代替pUC质粒DNA,在
步骤
E 中,取5μl涂布于不含Amp的筛选平板上。计算:
转化
子总数=菌落数×稀释倍数×转化反应总体积/涂布体积 转化频率= 转化子总数/质粒DNA量 感受态细胞总数=对照2菌落数×稀释倍数×菌液总体积/
涂板
菌液体积 感受态细胞转化效率=转化子总数/感受态细胞总数 ...
大肠
转化
后
涂板
多久能长出单菌落
答:
30分钟。在
转化
过程中,外源DNA需要进入大肠杆菌细胞内并与受体细胞发生相互作用,此外,大肠杆菌在
涂板
后也需要一定的时间来适应新的环境并开始分裂繁殖,最终形成肉眼可见的菌落,需要30分钟。
转化涂板
有菌液痕迹
答:
1、菌液未摇匀:在进行转化实验时,菌液没有充分摇匀,细胞密度和成分会不均匀地分布在培养基上。2、涂布器灼烧不充分:使用火焰对涂布器进行消毒时,灼烧时间过短或温度不够高,则无法彻底杀死残留在其表面的微生物3、培养皿未冷却:在制备
转化板
时,在加入抗生素后需要等待一段时间让抗生素与浸透...
载体构建最后到
转化
的详细
步骤
,以及所需要各种材料
答:
首先用PCR从cDNA里面把你的目的基因扩增出来 然后跑琼脂糖胶回收 然后做酶切 切多久根据酶不同 把质粒载体也用相同的酶做酶切 然后两个都跑胶回收 然后用T4 DNA连接酶进行16度过夜连接 然后做
转化
先把连接产物加到感受态的菌里面 冰上放30分钟 然后42度90秒 再冰上2分钟 然后
涂板
...
大肠杆菌质粒
转化涂板
时,为什么要在菌液完全被培养基吸收后,进行倒置培 ...
答:
大肠杆菌质粒
转化涂板
时,要在菌液完全被培养基吸收后,进行倒置培养的原因:恒温培养时,培养基中的水分会以水蒸汽的形式蒸发,倒置培养皿则会使水蒸汽凝结成水滴留在盖上。如果正方,则水分形成的水滴会落入培养基表面并扩散开。如果培养皿中已形成菌落,则会导致菌随水扩散,很难再分成单菌落,达不...
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