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血友病是什么病遗传
医生你好,我是
血友病
患者,出血的时候需要输八因子,一直是买了因子去...
答:
回答:血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的
遗传性出血性疾病
,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。
前两者为性连锁隐性遗传
,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该...
血友病
的
遗传
方式属于
伴性遗传
。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父 ...
答:
血友病是伴X染色体隐性遗传病
。男孩是患者,则其血友病基因一定来自母亲,又其母亲正常,外祖父正常,则母亲携带的致病基因一定来自于其外祖母,故致病基因的传递顺序应为外祖母→母亲→男孩。
我奶奶是
血友病
携带者,我爸爸目前没有发病。请问我是不是血友病携带者...
答:
你好!血友病,
是一组X染色体隐性遗传疾病
,由女性遗传,显现于男性。你爷爷正常,奶奶是携带者,两条X染色体中有一条异常,因此,你父亲遗传健康X就是健康者,遗传异常X就是携带者。你父亲43岁未发病,推断为健康者,母亲健康,由此推论,你是健康者,不是携带者。
血友病是
一种X染色体上隐性基因控制的
遗传病
.现有一对表现型都正常的...
答:
选B 如果用A来表示的话 这个母亲基因型XAXa 父亲XAY 患病儿子基因型是XaY 这对夫妇生出XaY的概率是1/4 这个题由于是X染色体上的基因控制的
疾病
,如果你不知道考虑不考虑生儿子的那1/2,可以直接把患病儿子的基因型写出来,直接算患病儿子基因型出现的概率就可以了 ...
生了第一胎是
血友病
,下面再生还回是吗?
答:
当然有可能,这个是遗传病,血友病是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。如果你生下来的是男生,那么可以肯定你孩子的这个隐性的X是从母亲那里继承的~,如果母亲是正常人可以肯定母亲是致病基因的携带者。如果你生下来的是女儿,那么肯定父亲是血友病患者~因为是伴随
X染色体遗传
~据您的描述来看,...
什么
叫做
血友病
答:
○血友病是一组
遗传性出血性疾病
,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。
前两者为性连锁隐性遗传
,后者为常染色体不完全隐性遗传。 ○血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙...
血友病是什么遗传
?X隐或X显,常隐或常显
答:
血友病
比较复杂,通常说的只是甲型乙型这一类伴性X隐性
遗传
。特点是:男发病女携带不发病。血友病也有一些更少见的类型是常染色体显性遗传。特点是:男发病女也发病。有些教科书的写作人员,对血友病了解甚少,却出一些与血友病相关的题,非常不科学,所谓的标准答案完全是错误的,误导的很多人。每当看到...
血友病是
镰刀形红细胞贫血症吗?区别?(高中生物) 致病类型(
遗传
...
答:
区别:血友病是一种
伴性遗传
病,血友病基因是位于X染色体上的隐性基因。该病患者的血浆中缺少一种凝血物质——抗血友病球蛋白,当患者受伤流血时,血液不易凝固。所以患者常因微小伤口而死亡。镰刀型细胞贫血症是一种基因突变引起的疾病,患者血红蛋白分子的一条链上的一个谷氨酸被一个撷氨酸所代替,...
血友病
,
遗传
算概率题
答:
答:1/4。解析:已知
血友病是
X染色体隐性
遗传
,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病。丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常。推知:妻子父亲的基因型为XBY、母亲为XBXb,则妻子的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。丈夫的基因型为XbY。生下的男孩中正常与患者的...
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