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血友病是属于什么染色体病
血友病是
一种位于X
染色体
上由隐性基因(h)控制的
遗传病
.假设父母都正常...
答:
解:血友病是一种X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.正常基因用H表示
,假设父母都正常,但母亲是致病基因的携带者.则母亲必有位于X染色体上由隐性基因(h),故母亲的基因组成是XHXh,父亲的基因组成是XHY;其遗传图解如下:可见,现有一对表现型均正常的夫妇,母亲是致病基因的携带者,那么该母亲的...
血友病是
一种
X染色体上隐形基因控制的遗传病
。现有一对表现均为正常的...
答:
已知血友病为X染色体上的隐形遗传病
,因夫妇均表现正常,且妻子为致病基因携带者,所以妻子的基因为XAXa ,因为父亲表现正常所以父亲的基因为XAY,因为要生出换血友病的女儿,则患病女儿基因必为XaXa。故没有可能,选择A。
血友病是
一种
X染色体上隐性基因控制的遗传病
.现有一对表现型均正常的...
答:
血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.假设致病基因用a表示
,正常基因用A表示,现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.则妻子的基因为XAXa,丈夫的基因为XAY,其遗传图解如下:可见,其生一个患血友病的女儿XaXa的概率为零.故选:A ...
血友病属于X染色体隐性遗传病
。一对正常的夫妇,生了一个血友病儿子和...
答:
根据题意分析,母亲患
血友病
,基因型是xhxh,父亲正常,基因型是xhy,其儿子的基因型应该是xhy,但是这对夫妇却生了一个凝血正常的男孩,说明这个男孩有h基因,而母亲只能提供xh配子,则h基因来自于父亲,说明父亲的精原细胞在进行减数分裂第一次时,同源
染色体
xh与y没有分开,进入了同一个次级精母细胞...
血友病
基因在
什么染色体
上,显性还是隐性?
答:
X
染色体
上,Y染色体上没有同源片段!隐性遗传!
与
血友病
基因疗法有关的
染色体是什么
答:
楼上错了。。。
血友病是
X
染色体
伴性遗传啊。从X染色体入手。
血友病是
伴
X染色体隐性遗传病
。一个家庭中母亲患血友病,...
答:
【答案解析】试题分析:
血友病是
伴X
染色体
隐性遗传,母亲患病,携带的致病基因传递给儿子,父亲正常,儿子应该全患病,但是现在二人生了一个正常的男孩,说明在精子中含有X染色体,并且带有正常基因,那么在精子的形成过程中,减Ⅰ
异常
减Ⅱ正常。考点:本题考查伴性遗传的有关知识,意在考查考生理解所学知识...
血友病是什么
遗传?X隐或X显,常隐或常显
答:
血友病
比较复杂,通常说的只是甲型乙型这一类伴性X隐性遗传。特点是:男发病女携带不发病。血友病也有一些更少见的类型是常
染色体
显性遗传。特点是:男发病女也发病。有些教科书的写作人员,对血友病了解甚少,却出一些与血友病相关的题,非常不科学,所谓的标准答案完全是错误的,误导的很多人。每当看到...
血友病是
X
染色体
上隐性基因(h)控制的
遗传病
.下图中两个家系都有血友病...
答:
答案是:D。A错,Ⅲ—2的基因型是XhY,Ⅲ—3的基因型是1/2XHXH、1/2XHXh,所以Ⅳ—2性
染色体异常
是因为Ⅲ—2在形成配子过程中XY没有分开,也可能是Ⅲ—3个体在形成配子过程中XX没有分开;B错,此家族中,III-3的基因型是XHXH或XHXh,Ⅳ一l的基因型是XHXh;C错,若III—2和Ⅲ—3再生育,...
急..白化病、多指、色盲和
血友病
等..
是什么染色体
上的什么遗传
答:
常
染色体
显性遗传 软骨
发育不全
多指 常染色体隐性遗传 白化病 苯丙酮尿症 X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病 X染色体隐性遗传 红绿色盲
血友病
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