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血友病伴什么遗传
血友病
属于X
隐性遗传病
。某男孩为血友病患者,但他的父母...
答:
【答案解析】试题分析:血友病属于伴X隐性遗传
,设该致病基因为h,血友病男孩的基因型为XhY,男孩的X染色体来源于母亲,母亲正常,可推出母亲为XHXh,母亲的两条X染色体由外祖父供应一条,外祖母供应一条,而外祖父正常,可推断,母亲所携带的血友病基因由外祖母遗传;故选B。考点:伴X隐性遗传。点评:...
血友病
A的
遗传
属于
伴
X遗传。某男孩为血友病A患者,但他...
答:
【答案解析】试题分析:血友病属于伴X隐性遗传病
,男孩基因型是XbY,其父母正常,则他的血友病基因只能来自他的母亲(XBXb),母亲的血友病基因只能来自其外祖母。考点:伴性遗传 点评:考查伴X隐性遗传病的遗传特点,这是常考点,属于学生必需掌握和理解的内容。并不是很难,只要记忆和理解即可。
血友病是伴X染色体隐性遗传病
。一个家庭中母亲患血友病,...
答:
【答案解析】试题分析:血友病是伴X染色体隐性遗传
,母亲患病,携带的致病基因传递给儿子,父亲正常,儿子应该全患病,但是现在二人生了一个正常的男孩,说明在精子中含有X染色体,并且带有正常基因,那么在精子的形成过程中,减Ⅰ异常减Ⅱ正常。考点:本题考查伴性遗传的有关知识,意在考查考生理解所学知识...
血友病
的
遗传
方式属于
伴性遗传
。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父 ...
答:
答案B
血友病是伴X染色体隐性遗传病
。男孩是患者,则其血友病基因一定来自母亲,又其母亲正常,外祖父正常,则母亲携带的致病基因一定来自于其外祖母,故致病基因的传递顺序应为外祖母→母亲→男孩。
血友病
的
遗传
方式属于
伴性遗传
。某男孩为血友病患者,但他...
答:
答案解析】试题分析:该男孩为血友病患者,其父母正常,则血友病为X染色体上隐性遗传病,并且致病基因一定来自其母亲,由于外祖父母都不是患者,因此其母亲的致病基因来自其外祖母,故B正确。考点:本题考查
伴性遗传
的有关知识,意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
血友病
的
遗传
属于
伴性遗传
。某男孩为血友病患者,但他的父...
答:
【答案解析】试题分析:血友病的遗传属于X染色体
隐性遗传
,患病男孩(XbY)父母、祖父母、外祖父母都不是患者,致病基因只能来自其母亲(XBXb),母亲的致病基只能因来自祖母(XBXb)。考点:本题考查人为遗传病,意在考查学生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释...
血友病
是
什么遗传
答:
血友病的遗传方式主要是伴X染色体
隐性遗传
。这意味着患病男性的父亲和携带致病基因的母亲的男性后代都有一定风险患病。然而,由于女性的X染色体有两份,因此女性患者较为罕见,她们往往是携带致病基因的母亲的直接后代。这种遗传模式使得血友病在男性中更为普遍。对于血友病的遗传特征,科学家已经通过大量的...
人的
血友病
属于
伴性遗传
,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常...
答:
B 根据题,男孩有血友病,父母正常。则母亲是血友病携带者,
血友病是伴X隐性遗传病
。因为父亲正常,女儿不可能得血友病。男孩有苯丙酮尿症,父母正常。苯丙酮尿症属于常染色体遗传,则父母均为苯丙酮尿症的杂合子,孩子有病的几率就是1/4。所以女儿正常的几率就是1×3/4=3/4。
血友病是伴X染色体隐性遗传病
.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了...
答:
根据题意分析,母亲患
血友病
,基因型是XhXh,父亲正常,基因型是XHY,其儿子的基因型应该是XhY,但是这对夫妇却生了一个凝血正常的男孩,说明这个男孩有H基因,而母亲只能提供Xh配子,则H基因来自于父亲,说明父亲的精原细胞在进行减数分裂第一次时,同源染色体XH与Y没有分开,进入了同一个次级精母细胞...
血友病
是
伴
X染色体隐性
遗传病
.患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是...
答:
已知
血友病
是
伴
X隐性
遗传
,设血友病致病基因为h,所以患血友病的男孩的基因型是XhY,其致病基因一定来自于母亲,即母亲至少有一个致病基因,所以母亲的基因型是XHXh或XhXh,但是不可能是XHXH;男孩患病与父亲无关,因为他从父亲那获得的是Y染色体,所以父亲的基因型可以XHY是或XhY.故选:A.
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