55问答网
所有问题
当前搜索:
血友病隐性遗传病
血友病
属于X
隐性遗传病
。某男孩为血友病患者,但他的父母...
答:
【答案】B 【答案解析】试题分析:
血友病
属于伴X
隐性遗传
,设该致病基因为h,血友病男孩的基因型为XhY,男孩的X染色体来源于母亲,母亲正常,可推出母亲为XHXh,母亲的两条X染色体由外祖父供应一条,外祖母供应一条,而外祖父正常,可推断,母亲所携带的血友病基因由外祖母遗传;故选B。考点:伴X隐性...
血友病
是一种由X染色体上
隐性
基因控制的
遗传病
现有一对表现型均正常的...
答:
血友病
是
隐性
设由h控制,正常基因是H,则双亲为:XHXh×XHY,不可能生出患病的女儿XhXh,所以为0 不明白请追问,满意请采纳,谢谢!希望对你有帮助~
血友病
的成因是什么?如何治疗血友病?
答:
血友病
A的发病病因是因为VIII因子的缺乏,是一种性染色体
隐性遗传性疾病
,由女性传递,男性发病,女性传递者通常没有突出的症状。是由于基因异常所引起的,基因异常以后导致相关的凝血因子生成缺乏。因为凝血因子是机体凝血过程当中的必需物质,当凝血因子缺乏以后机体的凝血过程异常,不能够正常的凝血,就会出现...
血友病隐性遗传
还是显性遗传
答:
血友病
是由位于X染色体上的
隐性
致病基因控制的,是隐性遗传。当女性的两个X染色体上有一个正常基因一个血友病基因的时候,该女性表现为正常。但男性只有一条X染色体,只要这一条染色体上有血友病基因,该男性就表现为血友病
血友病
是什么?
答:
血友病
(Haemophilia)是一种
遗传病
,病人先天缺乏凝血因子,导致凝血功能障碍(并非血小板数不足),不易止血。绝大部分患者为男性。致病机率 正常的血液凝结是血液中血小板,与部分血浆蛋白共同作用的结果。这些与凝血功能相关的血浆蛋白,即是凝血因子。由於凝血因子在血液凝固过程中,具有加速以及加强反应的...
血友病
是什么
遗传
答:
回答:你好: 目前临床上
血友病
A、B最为多见。 血友病A、B都是属于X连锁
隐性遗传性疾病
。 男性有XY基因;女性有XX基因。遗传的时候,XY和XX分别拆开重新组合,如果刚好两个带病的XX在一起,就会致病。 简单来说:女的如果有该病,她的儿子一定会患病。(其他情况需要具体分析) 另外一种血友病是遗传性FXI...
血友病
是什么
遗传
?X
隐
或X显,常隐或常显
答:
血友病
比较复杂,通常说的只是甲型乙型这一类伴性X
隐性遗传
。特点是:男发病女携带不发病。血友病也有一些更少见的类型是常染色体显性遗传。特点是:男发病女也发病。有些教科书的写作人员,对血友病了解甚少,却出一些与血友病相关的题,非常不科学,所谓的标准答案完全是错误的,误导的很多人。每当看到...
血友病
基因位于X 染色体上并且呈
隐性
,当正常
遗传
时,不会发生( )A.携...
答:
血友病
是一种X染色体上
隐性
基因控制的
遗传病
,人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,这样男性产生的精子就有两种,一种是含有X染色体的,另一种是含Y染色体的,女性产生的卵细胞只有一种,是含有X染色体的;如果含X染色体的...
血友病
是一种位于X染色体上由
隐性
基因(h)控制的
遗传病
.假设父母都正常...
答:
解:
血友病
是一种X染色体上
隐性
基因(h)控制的
遗传病
.正常基因用H表示,假设父母都正常,但母亲是致病基因的携带者.则母亲必有位于X染色体上由隐性基因(h),故母亲的基因组成是XHXh,父亲的基因组成是XHY;其遗传图解如下:可见,现有一对表现型均正常的夫妇,母亲是致病基因的携带者,那么该母亲的...
血友病
是一种
隐性遗传病
,一对表现正常的夫妻生了一个患血友病的儿子,则...
答:
子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是
隐性
性状,由一对隐性基因控制,亲代的性状是显性性状,亲代的基因组成是杂合的.若一对表现正常的夫妻生了一个患
血友病
的儿子,则这对夫妻的基因组成Aa.
遗传
图解如图:从遗传图解看出,他们若再生一个孩子是健康孩子的几率是75%.故选:B ...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
血友病伴x隐性遗传病
血友病是常染色体隐性遗传病
血友病属于显性还是隐性遗传
血友病X隐形遗传的判断方式
血友病是哪种遗传方式
血友病男性会携带吗
血友病的遗传规律
血友病是伴什么遗传
血友病的致病基因