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蛋白电泳试剂配方
寻,
6X蛋白电泳缓冲液配方,含DTT的
。
答:
称取7ml 4×Tris.Hcl/SDS(PH6.8),3 ml甘油,1g SDS,0.93g DTT,1.2mg溴酚兰,若需要,加去离子水至10ml
参考资料:http://sunshinebio.com/sds_protein_loading_buffer.html
...blot的Tris-乙酸胶的
配方
吗?还有相关
电泳
液的配方?急!急!急!非常...
答:
2g)SDS溶于去离子水中,定容至100mL(20mL),加热至68℃助溶
。E液——10%过硫酸铵:5g(0.5g)过硫酸铵,溶于50mL(5mL)去离子水中;现配现用或分装至0.5mL离心管中冷冻备用。F液——TEMED(N-N-N`-N`-四甲基乙二胺)原液,室温保存。三、配制Tris-甘氨酸SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离胶所用溶...
急求:有谁知道
蛋白质电泳
染色时的银染
配方
呀?谢谢你的帮助
答:
我的
配方
如下,仅供参考:1.固定:30min或过夜 100ml 乙醇 40% 乙醇 25ml冰醋酸 10% 冰醋酸 加水到250ml 2.致敏:30min 300ml 乙醇 30% 乙醇 68g 乙酸钠(或112.8g 三水乙酸钠)2g硫代硫酸钠 加水到终体积1000ml 3.水洗:3 x 5min 4.银染:20min 0.625g AgNO3 加水到终体积...
有关
蛋白电泳
的问题,首先,请教下大家溶解蛋白的PBS缓冲液的
配方
答:
没心要弄得那么复杂。protein loading Dye 与Protein Loading Buffer可以理解成一个意思,不过那个Dye应该是强调含有示踪染料的(一般的
配方
都是含有的)溶解
蛋白
的PBS你可以参考常规的配方就行了。配方:1L NaH2PO4·2H2O 0.2964g Na2HPO4·12H2O 2.9g NaCl 8g ...
sds-page凝胶
电泳
怎么制备
答:
⑤ 按如下体积
配制
6%浓缩胶3.0 ml,混匀:ddH2O 1.0 mol/LTris-HClpH=6.8 30% Acr-Bis;2.0 ml 400 ul 600 ul;10% SDS 10% AP TEMED;36ul 24ul 4ul。⑥ 将上层重蒸水倾去,滤纸吸干,灌制浓缩胶,插入样品梳;⑦ 装好
电泳
系统,加入电极缓冲液,上样20 μl;⑧ 稳压200V,...
怎样
配制
考马斯亮蓝G250
蛋白
染色剂
答:
考马斯亮蓝G-250
的配制
:1.称取100 mg考马斯亮蓝G-250,溶于50 mL 90%乙醇中,2.加入85%的磷酸100 mL,3.最后用蒸馏水定容到1 000 mL。此溶液在常温下可放置一个月。
tris-甘氨酸如何配置
电泳
缓冲液?
答:
所用
试剂
:Tris碱,甘氨酸和SDS 含量
配方
:30.3Tris碱,188g甘氨酸,10gSDS,此产品为干粉混合物。用时可以用双蒸水溶解成1L,配成10倍浓缩液,用时再稀释10倍,配好的电泳液用于SDS-PAGE
蛋白电泳
,可反复使用三到五次,如果发现有明显沉淀或者漂浮时,请丢弃换新的。电泳缓冲液是核酸、蛋白质凝胶...
垂直式
蛋白质电泳
的操作步骤?
答:
1.材料: 低分子量标准
蛋白试剂
盒: 低分子量标准蛋白: 兔磷酸化酶B MW=97,400 牛血清白蛋白 MW=66,200 兔肌动蛋白 MW=43,000 牛碳酸酐酶 MW=31,000 胰蛋白酶抑制剂 MW=20,100 鸡蛋清溶菌酶
求western blot
电泳
液和转膜缓冲液的
配方
~~谢谢啦~~ 有的转移缓冲液加...
答:
5*SDS-PAGE
电泳
缓冲液 0.125M tris 15.1g, 1.25M glycine 94g,0.5% SDS 5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液
的配制方法
:39mM glycine 2.9g,48mM tris 5.8g, SDS 0.37g 加入600ml去离子水,充分搅拌...
BCA
试剂
怎么配
答:
BCA
试剂
根据样品数量配,按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)
配制
适量BCA工作液,充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。完全溶解
蛋白
标准品,取10微升稀释至100微升,使终浓度为0.5毫克每毫升。蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。标准液制备 标准液制备,梯度稀释牛血清白蛋白(BSA...
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