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蛋白电泳脱色液配方
配制
sds-page
脱色液
用什么水
答:
配制sds-page
脱色液:250ml 95%乙醇+80ml冰醋酸,定容到1000ml
,即可.或者 100ml 95%乙醇+50ml冰醋酸,定容到1000ml,即可.
考马斯亮兰R250液体,怎么配置测
蛋白质
浓度。
答:
1.
电泳
结束后,打开模具,取出凝胶;2. 吸取1 mL 10×考马斯亮蓝R-250溶液和9 mL用户自配的
脱色液
成为染色工作液,将凝胶浸泡在染色工作液中,置水平摇床上轻摇1h;3. 染色结束后,取出凝胶浸泡在自配的脱色液中,同样置水平摇床上轻摇2~3小时,必要时更换脱色液,直至凝胶上的背...
...blot的Tris-乙酸胶的
配方
吗?还有相关
电泳液
的配方?急!急!急!非常...
答:
2g)SDS溶于去离子水中,定容至100mL(20mL),加热至68℃助溶
。E液——10%过硫酸铵:5g(0.5g)过硫酸铵,溶于50mL(5mL)去离子水中;现配现用或分装至0.5mL离心管中冷冻备用。F液——TEMED(N-N-N`-N`-四甲基乙二胺)原液,室温保存。三、配制Tris-甘氨酸SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离胶所用溶...
...酰胺凝胶
电泳
条带脱色不好,怎么办?
脱色液配制
:10%的乙酸(冰醋酸)2...
答:
脱色的时候在脱色液里加入豆制品,比如豆皮,微波炉加热后,放在摇床上摇,可以达到快速脱色的目的
,因为豆皮含有高蛋白,蛋白可以吸附R-250,R-250一旦从胶里游离出来,迅速被豆皮捕获,脱色液一直澄清,脱色神速。
SDS-PAGE
蛋白电泳
固定液问题:电泳结束割胶后,有人直接考马斯亮蓝染色...
答:
不用固定,染色液中乙酸就有固定的作用,
染色液配方:甲醇:水:乙酸=4.5:4.5:1或5:4:1
DTT溶液怎么配 用于
蛋白质
凝胶
电泳
的上样buffer
答:
1、1mol/lDDT溶
液配制
方法:用20ml 0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09g DTT,过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。注意:DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。2、SDS-样品缓冲液:SDS100mg,巯基乙醇0.1ml,甘油1ml,溴酚蓝2mg,加入0.2mol/lpH7.2磷酸盐缓冲液0.5ml溶解;...
血红
蛋白电泳
简介
答:
⑤
脱色液
3%醋酸溶液。 ⑥透明液: 无水乙醇 70ml 冰醋酸 30ml 4.5.2 (2)醋酸纤维膜
电泳
染色比色法: ①TEB缓冲液及BB缓冲液同微量血红
蛋白
电电泳。 ②染色液: 氨基黑10B 0.5g 甲醇 50ml 冰醋酸 10ml 蒸馏水 40ml 溶解后贮存于棕色瓶内。 ③漂洗液: 乙醇(或甲醇) 45ml 冰醋酸 5ml 蒸馏水 50ml ④浸出...
电泳液配方
答:
电泳缓冲
液配方
含有三羟甲基氨基甲烷、乳酸钙、叠氮钠、三甲基甘氨酸、灭菌双蒸水,pH值为8.6-8.8。电泳结果确实可靠,阳性结果与传统
电泳液
的阳性结果相比较稳定、确实可信,长期使用不易形成结晶,不影响电流的泳动速度,可以替代巴比妥电泳液,并且可同时应用于对流免疫电泳和PCR核酸电泳。
等点聚焦
电泳
的溶
液配制
答:
蛋白质
样品
配制
成各为5mg/ml的浓度。配2.5ml全班公用。6. 固定
液
:10%的三氯乙酸,每组配50ml。7. 阳极电极液:0.1M H3PO43.4ml 浓磷酸(85%)加H2O至500ml,每个
电泳
槽用500ml。8. 阴极电极液:0.5M NaOH2g NaOH 加H2O溶解至500ml,每个电泳槽用500ml。
垂直式
蛋白质电泳
的操作步骤?
答:
停止
电泳
。9.凝胶板剥离与染色:电泳结束后,撬开玻璃板,将凝胶板做好标记后放在大培养皿内,加入染色液,染色1小时左右。10.脱色:染色后的凝胶板用蒸馏水漂洗数次,再用
脱色液
脱色,直到
蛋白质
区带清晰。※剥胶时要小心,保持胶完好无损,染色要充分.以上是我实验课件,希望有所帮助!
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