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苯乙酰氯与三氯化铝的反应
...作用生成甲苯和二甲苯,但
苯与乙酰氯和三氯化铝
作?
答:
1)苯与氯甲烷和三氯化铝作用生成甲苯和二甲苯, 这是苯环的烷基化反应之一
。甲基是活化基团;当取代上一个后,其邻-,对-位的活性更强,(但邻位的位阻大),因此生成对二甲苯。2)苯与乙酰氯和三氯化铝作用是苯环的酰化反应(
傅克反应
)。所生成的羰基侧链是惰化基, 所以反应可以控制在这一步,很...
苯
,环己烯,
乙酰氯
,
三氯化铝
做催化剂能生成什么/?
答:
产物:C6H5-CO-CH3. C6H5-C6H11
实验室合成苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】,
苯乙
酸
和
醋酐.加无水醋酸钠.具体...
答:
将26.67g(0.20mol)粉状无水
三氯化铝
和36mL (0.40mol)无水苯加入
反应
瓶中,在搅拌下慢慢滴加l0mL( 0.l0mol)
苯乙酰氯
,冷水浴降温。加料完毕后,用95℃左右的油浴加热并搅拌回流,直至不再有氯化氢气体逸出为止。将反应物冷却至室温,在搅拌下倒人65mL浓盐酸和80g碎冰的锥形瓶中。CHCl3萃取...
苯
与2分子
酰氯
在
氯化铝
催化下
反应
生成什么
答:
该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应
芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应 苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下,生产对位的二烃基苯(由于问题没有标明具体的反应物,而只是说酰氯)
2分子
苯乙
烯在稀硫是什么中自身的傅克
反应
的机理。
答:
C6H5-CH=CH2——H+——>C6H5CH(+)-CH3——进攻下一分子苯乙烯——>C6H5-CH
(CH3)-C6H4-CH=CH2 产物具有双键,可继续反应,形成多聚物。
二
苯乙
酮的合成方法
答:
将苯乙酸和三氯化磷反应制成
苯乙酰氯
,再在无水
三氯化铝
存在下与
苯反应
。反应产物减压蒸出过量苯,继续减压蒸馏,收集160℃(0.67kPa)馏分,即为二苯乙酮。
不能发生
傅克反应
酰基化的化合物
答:
傅克酰基化
反应
的机理研究已经非常透彻,简单的说就是在二氯甲烷溶剂中,无水
三氯化铝
催化
乙酰氯
生成乙基碳正离子,乙基碳正离子进攻富电子苯环,取代苯环上氢生成
苯乙
酮。傅克酰基化反应的底物要求富电子芳环,即供电子基取代芳环,如甲基、甲氧基等;吸电子基取代芳环以缺电子程度,反应难度增加,比如...
乙苯的
制取
答:
1.以苯和氯乙烷为原料,以
三氯化铝
为催化剂 ;直接
反应
得到
乙苯
。2.以用苯
和乙酰氯
为原料,以三氯化铝为催化剂反应得到
苯乙
酮,在用Zn+浓盐酸将苯乙酮还原成乙苯,可以回避FC烷基化的低产率、分离难。
苯乙
酮详细资料大全
答:
可由
苯与
乙酸酐
反应
制得,或由
乙苯
氧化制得,也可用
乙酰氯与
苯在
三氯化铝
作用下经傅氏反应制得。 基本介绍 中文名 :
苯乙
酮 英文名 :acehenone 别称:乙酰苯 化学式 :C8H8O 分子量 :120.15 CAS登录号 :98-86-2 EINECS登录号 :202-708-7 熔点:19.6℃ 沸点:202℃ 水溶性 :5.5 g/L (20℃) 密度:...
用苯怎么合成
苯乙
酮
答:
溶剂对环境的污染大,副产物多。现以
乙苯和
双氧水为原料,醋酸钴为催化剂,在具有优异传质与传热性能的微通道反应器中连续氧化反应合成
苯乙
酮,考察了
乙苯与
催化剂的摩尔比、停留时间、反应温度等对反应的影响,优化了氧化反应工艺条件,获得了良好
的反应
效果。该方法实际应用中可以实现连续化生产。
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