实验室合成苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】，苯乙酸和醋酐.加无水醋酸钠.具体的步骤用量是怎样的。

Question

如题所述

Answer 1

以下方法也可以合成出1-苯基-2-丙酮：苯基丙酮的合成
将26.67g（0.20mol）粉状无水三氯化铝和36mL (0.40mol)无水苯加入反应瓶中，在搅拌下慢慢滴加l0mL( 0.l0mol)苯乙酰氯，冷水浴降温。加料完毕后，用95℃左右的油浴加热并搅拌回流，直至不再有氯化氢气体逸出为止。将反应物冷却至室温，在搅拌下倒人65mL浓盐酸和80g碎冰的锥形瓶中。CHCl3萃取有机相，再依次用20mL水、8mL 20% NaOH、20mL水依次洗涤有机相，无水硫酸钠干燥、过滤，旋转蒸发除去CHCl3，减压蒸馏收集68-70C/-F的馏分，得11.12g无色液体，产率为75%，Rf=0.68（硅胶板层析，氯仿为展开剂）。

Answer 2

我想是不是这么做呀
苯乙酸和醋酐反应得到混酐(在醋酸钠的催化下)，然后和溴甲烷和锌的反应物反应，后水解得到产物
如果是把苯乙酸转化为本乙酰氯的话，效果应该更好吧，，不知道是不是不符合你的题意追问

请讲一下反应过程，溴甲烷和锌必须要吗？没有这两个就反应不成苯基丙酮

追答

C6H5CH2COOH+SOCl2=C6H5CH2COCl
C6H5CH2COCl+CH3ZnBr=C6H5CH2COCH3+ZnBrCl

追问

SOCl2哪来的，乙酐和乙酸钠没有啊？

追答

C6H5CH2COOH+(CH3CO)2O=C6H5CH2COOCOCH3+CH3COOH(醋酸钠催化)
C6H5CH2COOCOCH3+CH3ZnBr=C6H5CH2COCH3+CH3COOZnBr
这个是根据你给的题意得来的，
产物我觉得还是比较复杂的，不如我上面说的那个好，

追问

有没有反应条件及各成份的量，有请说明一下较详细的实验步骤。另苯乙酸与三氯化磷等氯化物是不是也可以，谢谢

追答

我觉得首先是这样的，先用苯乙酸和三氯化磷得到本乙酰氯(经过减压蒸馏得到)
然后和CH3ZnBr来反应 ，反应的质量比保持1:1吧
本人确实没有做过这个反应，但是我想应该是要无水无氧的环境吧，比较苛刻的，

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Answer 3

这个反应不好做的，要十多小时才有成品，我缺投资现在，做成甲基只需10小时

Answer 4

你的QQ多少，我加你交流 1-苯基-2-丙酮