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苯乙酰氯与三氯化铝的反应
三
苯
基氯甲烷的合成方法
答:
1.干燥无噻吩的苯与四氯化碳混合冷至0-5℃,加入
三氯化铝
,搅拌
反应
中放出大量氯化氢气体。将反应物加入预冷的
苯和
盐酸的混合物中,在25℃以下水解。反应完毕,分取苯层。加热蒸去苯,冷至40℃、加
乙酰氯
少许,加热回流片刻。冷却,滤除母液,滤饼用石油醚、苯各洗一次,干燥,即得三苯氯甲烷。2....
苯
甲酸乙酯的制备
答:
苯甲酸乙酯与乙醇钠加热到120℃比较稳定。但在160℃时分解成苯甲酸钠和乙醚。苯甲酸乙酯与氯在200℃
反应
得到
苯酰氯
及少量
乙酰氯
。与溴一起加热到170~270℃生成苯甲酸和溴乙烯。与五氯化磷在140℃反应生成氯乙烷
和苯
甲酰氯。2、苯甲酸乙酯与氢
化铝
锂在醚溶液中反应生成苄醇。在氧
化铝
或氧化钍存在下与...
对甲基
苯乙
酮的性质描述
答:
分液取有机层,用石油醚萃取水层并与有机层合并。得到的有机液用氢氧化钠溶液与水洗涤至中性或碱性。经无水硫酸镁干燥后,常压蒸馏蒸出石油醚,然后减压蒸馏收集93-94℃(0.93kPa)馏分,得对甲基
苯乙
酮,理想产率为85%左右。经改进的方法是将等摩尔的
三氯化铝与乙酰氯
(或乙酐)在加热情况下静置...
生产
苯乙
酮催化剂无水
三氯化铝
用量多少?谢谢
答:
理论上,用
乙酰氯
为原料,需要1mol的
AlCl3
,用乙酸酐,则要2molAlCl3(乙酸酐有2个O进行配位)。
4-甲酰氨基
乙酰氯
答:
5-三甲基己撑二胺 3.05%] 四氢酞酐辛酰氯 十二(烷)酰氯 月桂酰氯十四(烷)酰氯 肉豆蔻酰氯十六(烷)酰氯 棕榈酰氯十八(烷)酰氯 硬脂酰氯己二酰(二)氯
苯乙酰氯
2-氯苯甲酰氯 邻氯苯甲酰氯,3;三乙(撑)四胺二(正)丁胺 1,5-三甲基-4,3-苯二磺酸溶液 烷基,4-二氯苯甲酰氯 2,3-二氨基丙烷三(正)...
对皮肤具有腐蚀性的化学品有哪些?
答:
十六(烷)酰氯 棕榈酰氯十八(烷)酰氯 硬脂酰氯己二酰(二)氯
苯乙酰氯
2-氯苯甲酰氯 邻氯苯甲酰氯;氯化邻氯苯甲酰4-氯苯甲酰氯 对氯苯甲酰氯;氯化对氯苯甲酰2-溴苯甲酰氯 邻溴苯甲酰氯4-溴苯甲酰氯 对溴苯甲酰氯;氯化对溴代苯甲酰2-硝基苯甲酰氯 邻硝基苯甲酰氯3-硝基苯甲酰氯 间硝基苯甲酰氯2-...
1烯丙基4溴2氯苯结构式
答:
应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯 意思是一个苯环,在1号位是烯丙基,4号位是溴,2号位是
氯
确定了1号位后顺着写就是23456号位,结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式,不要混淆。结构式是要写出所有的原子的,结构简式可以有所省略 关于带苯环,肯定有一个是数字1,确定了1以后...
亚磷酸三笨脂弄到身上怎么洗去
答:
磺
酰氯
\r\n氯化二硫酰 二硫酰氯;焦硫酰氯\r\n氯化亚砜 亚硫酰(二)氯;二氯氧化硫\r\n氧氯化铬 氯化铬酰;二氯氧化铬;铬
酰氯
\r\n氧氯化硒 氯化亚硒酰;二氯氧化硒\r\n氧氯化磷 氯化磷酰;磷酰氯;三氯氧化磷\r\n三氯化磷 \r\n五氯化磷 \r\n四氯化硅 氯化硅\r\n四氯化碲 \r\n
三氯化
...
苯乙酰氯
加甲烷
的反应
答:
苯与氯甲烷和三氯化铝作用生成甲苯和二甲苯, 这是苯环的烷基化
反应
之一。甲基是活化基团;当取代上一个后,其邻-,对-位的活性更强,(但邻位的位阻大),因此生成对二甲苯。2)
苯与乙酰氯和三氯化铝
作用是苯环的酰化反应(傅克反应)。所生成的羰基侧链是惰化基, 所以反应可以控制在这一步,很难再...
氯化铝
催化
乙酰氯与苯的反应
机理
答:
苯与乙酰氯和三氯化铝
作用是苯环的酰化
反应
(傅克反应)。所生成的羰基侧链是惰化基, 所以反应可以控制在这一步,很难再生成双取代的侧链苯衍生物。
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