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结合性药物的特点包括
下列不属于
结合
型
药物特点的
是
答:
结合
型
药物有
以下
特性
:不呈现药理活性;不能通过血管壁;不被肝脏代谢;不被肾排泄。
结合
型
药物的特点
?
答:
具有药理活性、具有饱和性、特异性低
。当同时应用两个结合与同一位点且血浆蛋白结合率都很高的药物时,
可发生竞争性结合
,使其中一个药物的游离型浓度增加,使其作用和毒性增强。
药物
与血浆蛋白
结合有哪些特点
!
答:
药物与血浆蛋白结合的特点:可逆性
1、结合后药理活性暂时消失:结合物分子变大不能通过毛细管壁暂时“储存”于血液中,不进行分布和消除
。2、
可发生竞争置换
:药物与血浆蛋白结合特异性低,而血浆蛋白结合点有限,两个药物可能竞争与同一蛋白结合而发生置换现象。
血浆蛋白
结合
率的
药物
形式
答:
(2)体积增大,不易通过血管壁,暂时“储存”于血液中
。
结合型药物起着类似药库的作用
。药物进入相应组织后也与组织蛋白发生结合,也起到药库作用,影响药物作用和作用维持时间长短,一般蛋白结合率高的药物体内消除慢,作用维持时间长。 即未被血浆蛋白结合的药物。特点:能透过生物膜,进入到相应的组织...
药物
与受体
结合特点有哪些
答:
1、受体与配体结合具有可逆性
。2、受体与配体结合有高度的特异性(如肾上腺素等受体又分成α1α2……等类型)。3、受体与配体结合有高度的亲和力(低浓度的配体就可激活受体)。4、受体与配体结合具有饱和性(受体数目有限,药物效应与配体占领受体数目成正比)。5、配体(药物)与受体结合产生效应,须...
药物的
分布(执业药师药理学辅导精华)
答:
特点
:(1)可逆
性 药物
与血浆蛋白的结合是可逆的,极少数是共价结合(如烷化剂)。药物在血液中转运时,结合型与游离型药物快速达到动医`学教育网搜集整理态平衡。游离型药物→透过生物膜→血中游离型药物浓度降低→结合型药物,释出游离型药物。(2)饱和性 血浆中蛋白有一定的量,与
药物的结合
有限...
药物
与受体
结合的特点
,不正确的是
答:
【答案】:A 本题重在考核受体
的特性
。受体具有饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、结构专一性、立体选择性、区域分布性,具有亚细胞或分子特征等。故正确答案为A。
药理学笔记:第三章——药动学
答:
(1)
特点
:不需要载体,不消耗能量,无饱和现象和竞争性抑制。 (2)影响扩散速度的因素: ①膜两侧的
药物
浓度差。 ②药物理化性质:分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型
的药
易通过生物膜转运,反之难跨膜转运。 2、主动转运:是一种逆浓度(或电位)差的转运。 特点:需要载体,消耗能量,有饱和现象和竞争性抑制。 二...
老年人
用药
与受体
结合的特点
不正确的是
答:
1、受体与配体
结合特点
为高度专一性、高度亲和力、可饱和性、可逆性、非共价键结合、特异性、、构造专一性、立体选择性、区域分布性,具有亚细胞或分子
特征
等。当受体与配体结合并发挥生物学作用后,两者需解离,受体可恢复到原来的状态被细胞再利用 2、
药物
受体的性质:药物受体位于细胞膜上或细胞浆内。从...
2017执业药师《药学专业一》药理学:第三章
答:
第一步为氧化、还原或水解。主要由肝微粒体的细胞色素P-450酶系统催化。
特点
:对底物选择性不高,可诱导与抑制,个体差异大 第二步为
结合
,是母药或代谢物与内源性物质如葡萄糖醛酸和甘氨酸结合。结合物一般极性增加,活性降低或灭活。⑶肝药酶诱导剂:如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西平、灰黄...
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