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游离型药物的特点
影响
药物
向乳汁转运的因素是什么
答:
游离型药物的血浆浓度取决于给药剂量及在体内的生物转运过程。
生物利用度高、蛋白结合率低、表面分布容积小、半衰期长的药物向乳汁转运量大
。针对其药物动力学特点,在临牀用药中,特别对一些才上市的新药应熟悉这些药物的药动学特点,综合考虑,慎重用药。2、药物解离常数的影响药物向乳汁转运与其电离度有...
血浆蛋白结合力低,
游离型药物
比例大可影响(新生儿期药动学
特点
)
答:
水溶性药物被细胞外液稀释后浓度降低,排出也较慢,使血药峰浓度较高,易造成药物中毒
。药物在体内的分布还受血浆蛋白与药物结合程度的影响。新生儿血浆蛋白与许多药物的结合力均低于成人,致使血浆中的游离药物浓度升高,容易导致药物中毒,如新生儿使用苯巴比妥容易中毒,是由于新生儿血浆蛋白结合药物能力差,...
《临床药理学》考点解析:
药物
相互作用
答:
a)肾小球滤过: 结合型药物不能通过肾小球滤过膜,游离型药物,
分子大小适当者可经肾小球滤过膜进入原尿
。b)肾小管分泌:有酸性药物载体和碱性药物载体,当两种相同载体的药物并用,可出现竞争抑制。c) 肾小管重吸收:影响因素有药物的脂溶性、解离型与不解离型比例以及肾小管滤液的pH值 (5)中西药...
影响
药物
分布的主要因素
答:
结合后:\x0d\x0a
(1)无活性
;\x0d\x0a(2)不易透过毛细血管壁,影响分布和作用;\x0d\x0a(3)结合型药物分子量大,不易从肾小球滤过,也不受生物转化的影响;因此在体内的作用时间也延长。\x0d\x0a4、血流量大小:脑、心肝、肾等组织器官血管丰富,血流量大,药物浓度较高,有利...
药物
与血浆蛋白结合
有什么特点
及临床意义
答:
一、药物与血浆蛋白结合的特点:结合型与游离型存在动态平衡
二、临床意义:药物进入体内后就会与血浆蛋白结合,不同的药物结合率不相同.药物只有在游离状态(没与血浆蛋白结合)时候才有效.有些药物结合率高有些结合率低,因此作用不同.比如:A药结合率为10%,B药结合率为99%,在相同的条件下若是药物...
药物的
分布(执业药师药理学辅导精华)
答:
特点
:(1)可逆性 药物与血浆蛋白的结合是可逆的,极少数是共价结合(如烷化剂)。药物在血液中转运时,结合型与
游离型药物
快速达到动医`学教育网搜集整理态平衡。游离型药物→透过生物膜→血中游离型药物浓度降低→结合型药物,释出游离型药物。(2)饱和性 血浆中蛋白有一定的量,与
药物的
结合有限...
2017执业药师《药学专业一》药理学:第三章
答:
特点
:需要载体,不消耗能量,顺浓度梯度。二、药物体内过程(掌握)1.吸收:药物经血管外给药后自给药部位向血液循环的转运过程。⑴影响因素:①药物因素:
药物的
理化性质、剂型、剂量和给药途径。弱酸性药在酸性环境中非解离型多,脂溶性大,吸收多 弱碱性药在碱性环境中非解离型多,脂溶性大,吸收多...
药物
相互作用
答:
结合
型药物
有以下
特征
:(1)不呈现药理活性 (2)不能通过血管 (3)不被肝脏代谢 (4)不被肾排泄。只有
游离型
的药物分子才有药理活性,能被代谢和排泄,因此这种蛋白结合的置换可对被置换
药的
药动学与药效学产生一定的影响。一般认为,被置换的药物须具备以下特征,在被他药置换后,才能出现这种...
“
游离型药物
”什么意思?
答:
一个人生病吃药,要吃进去就是和某些人体内的蛋白质结合生成结合型药物,但不是吃进去的全部药物就能和人体内的某些蛋白质结合的噢.而那些不能和蛋白质结合的药物呢就叫“
游离型药物
”.
与影响
药物
分布无关的因素是
答:
1、
药物的
性质:脂溶性大分布到2113组织器官的速度快。2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。3、药物与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率:结合率大小与疗效有关。4、血流量小:脑、心肝、肾等组织器官血管丰富,血流量大,药物浓度...
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