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结合性药物的特点包括
2017执业药师《药学专业一》药理学:第三章
答:
⑴生物转化后的结果:失活成为无药理活性;活化—无药理活性成为
有
药理活性或产生有毒物质 ⑵生物转化步骤:分两步进行 第一步为氧化、还原或水解。主要由肝微粒体的细胞色素P-450酶系统催化。
特点
:对底物选择性不高,可诱导与抑制,个体差异大 第二步为
结合
,是母药或代谢物与内源性物质如葡萄糖醛...
执业药师《药剂学》重点总结(二十八)
答:
⑥ 防止挥发
性药物
成分的散失: ⑦ 使液态药物粉末化等。
特点
:促进药物稳定化,增加难溶性药物溶解度,减少
药物的
副作用和刺激性,使液态药物粉末化,掩盖药物不良臭味,防止药物挥发,达到提高疗效等目的。 2、包合材料和包合方法 1)包合材料 包合材料是包合物中的主分子,能够作为包合材料的有环糊精、胆酸、淀粉、...
头孢特仑新戊酯具体介绍
答:
4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸新戊酰氧甲酯,分子式为C22H27N9O7S2,分子量为593.64克/摩尔。它的国际通用化学结构式
包含
复杂的碳、氢、氮、氧和硫原子组成,CAS号为82547-58-8。这个编号是全球唯一的化学物质识别码,用于区分和追踪该
药物
在化学和药学领域
的特性
和应用。
非竞争性拮抗剂
的特点
是
答:
非竞争性拮抗
药的特点
是与激动药不争夺同一受体、可使激动药剂量效应曲线右移、与受体结合后能改变效应器的反应性、能与受体发生不可逆的
结合的
药物也能产生类似效应。拮抗剂(antagonist)与受体结合后本身不引起生物学效应,但阻断该受体激动剂介导的作用。根据是否可逆性地与结合到受体的激动剂发生竞争,...
药理学辅导资料:药效学-
药物
作用机制
答:
(1)受体概念:受体为糖蛋白或脂蛋白,存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内,能与
药物
相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。 (2)药物与受体结合作用
的特点
:①高度特异性;②高度敏感性;③受体占领饱和性;④药物与受体是可逆
性结合
。(3)激动药与拮抗药 ①激动药:与受体有较强的亲和力和较强的内在...
头孢特仑新戊酯头孢特仑新戊酯-药代动力学
答:
在吸收过程中,头孢特仑新戊酯在肠壁被酯酶分解,形成头孢特仑和三甲基醋酸。随后,三甲基醋酸与肉毒碱
结合
,以三甲基肉毒碱的形式通过尿液排出体外。部分头孢特仑则以活性形式通过胆汁排泄,大部分则通过尿液排出,显示出
药物的
代谢途径多样。据观察,健康人在服用了200毫克头孢特仑新戊酯后,8小时内...
盐酸四环素胶囊药代动力学
答:
单次服用250mg后,血药峰浓度(Cmax)大约在2mg/L到4mg/L之间。若频繁服药,如每6小时服用250mg或500mg,其稳态血药浓度会
有
所提升,分别为1mg/L到3mg/L和1.5mg/L到5mg/L。
药物
在体内分布广泛,易进入胸水、腹水以及胎儿循环,但难以穿透血-脑脊液屏障。它具有较强的组织
结合性
,尤其在骨骼(...
与影响
药物
分布无关的因素是
答:
与影响药物分布无关的因素是给药途径,。影响药物分布的主要因素
有
:1、
药物的
性质:脂溶性大分布到2113组织器官的速度快。2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。3、药物与血浆蛋白(主要是白蛋白)
结合
率:结合率大小与疗效有关。...
非竞争性拮抗
药的特点
是
答:
将与受体既
有
亲和力又有内在活性的
药物
称为激动药,它们能与受体
结合
并激活受体而产生效应。根据内在活性的不同分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力,但内在活性不强);拮抗药是指能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性的药物,分为竞争性拮抗药和非...
药物
制剂设计的基本原则有
答:
影响顺应性的因素主要
包括用药
方法、给药频率,此外还有制剂的外观、大小、臭味等。处方设计的定义及常用的优化设计方法 一、处方设计的定义 处方设计是根据
药物的
理化性质、稳定性实验结果和药物吸收
特点
等情况
结合
所选剂型特点,选择适合此剂型的辅料,考察制剂各项评价指标,采用实验设计优化方法初步确定处方...
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