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电泳跑胶无条带
电泳
怎么都跑不出
条带
答:
电泳跑
不出
条带
的原因可能有很多,以下是一些可能的原因:1. 样品中没有DNA,或者DNA太少,或者DNA已经降解。2. DNA较小而电泳时间太长,导致DNA跑了出去。3. DNA太大,还在加样孔附近,甚至还
没有跑到胶
里。4. 酶失活或在反应体系中未加入酶。例如,Taq DNA聚合酶因保存或运输不当而失活,往...
为什么SDS蛋白质
电泳没有条带
,而前沿出现透明带
答:
条带
的歪斜和上样量有一定关系,各个泳道上样量不一致可能导致条带的歪斜。再就是看看你的
电泳
缓冲液是否时间长了,一般电泳缓冲液用3~5次就要换新的。凝胶的配置要注意pH值和混合均匀,如果胶不均匀,也会影响条带。从你后面的描述中,感觉你的电泳缓冲液可能有问题(缓冲能力不够)。
跑胶
的时间...
若
电泳
检测结果显示
无条带
或条带大小不正确
答:
正确。出现大小不一致的现象DNA的迁移不仅与其实际大小相关,与是否结合蛋白、离子状态、DNA结构、凝胶等都有关。
电泳
时,将溴酚蓝
跑到
胶长的2/3处即可停止电泳。更小的DNA片段可能需要电泳的时间更短。
求助,RNA
电泳无条带
,原因
答:
原因是DNA降解了,都是小片段,所以跑的很快,使得DNA
电泳
图上
无条带
,而核苷酸的A260〉RNA〉DNA的,所以DNA降解会使吸光度值上升 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的凝胶,不同的RNA条带也能分开,但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下,RNA的泳动率...
SDS法提取植物基因组DNA,经琼脂糖凝
胶电泳没有
看到
条带
的原因,请详细...
答:
(1)试剂有问题,导致样品里没有DNA。(2)
电泳
时间过长,或者是电泳方向跑反,导致你的胶里没有DNA。(3)胶里没有加荧光染料(如EB、SyBR Gold等),这样即使胶里有DNA也无法显色。(4)扫胶仪成像的问题。
SDS-PAGE
电泳跑
不出
条带
答:
染色后,当然还需要脱色液(有乙醇、醋酸)脱色,不脱色的话全是蓝色,不能区分
条带
。脱色后,条带才能显示出来。在跑SDS-PAGE时,需要点Marker,正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带。如果Marker都
没有
,那就是
电泳
问题了。
电泳
分离蛋白质考马斯蓝染色后凝胶板上
无条带
的原因
答:
样品中没有蛋白,可能原因是已被酶解,其次可能全聚集在点样孔,
没有跑
开,原因是已变性,或你的
胶
的浓度太大。
琼脂糖凝
胶电泳
图上样孔中的
条带
跑不出来怎么回事?
答:
点样没点好或者制孔没制好,样品没提出DNA根据目的
条带
长度来调整凝胶浓度,一般1.5%左右,也不一定。紫外灯下没见带,不一定
没有
出孔,而是量少看不到,可以测一下浓度看一下,或直接试跑一下PCR。
电泳
时间可能过长,一般75v×30min左右,但是具体看溴酚蓝得离孔距离和目的条带离孔距离。利用...
pcr
电泳跑胶
有些
没有
出现
条带
?
答:
这个有许多原因,
跑电泳
有对照吗?比如marker.如果
没有
就是电泳问题,如果有,你看下有没有引物二聚体,如果没有,pcr整体肯定忘加东西了,需重做,如果有,就是你pcr体系本身有问题,需要优化,或是你的引物不好,需重新设计
western blot跑不出
条带
,是什么原因啊?
答:
转膜的问题,膜和胶之间有气泡等。Westernblot法即是一种将电泳与KIJSA结合起来的技术,可分为电泳、转印、酶免疫测定3个阶段。Westernblot法结合了电泳的高分辨率和酶免疫测定的高敏感性和特异性,是一种能用于分析样本组分的免疫学测定方法。生物大分子印迹法实际上是凝
胶电泳
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