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电泳跑胶无条带
沉积物DNA粗提取后
电泳
有很明显的
条带
,用天根的琼脂糖
胶
回收试剂盒纯化...
答:
会不会是杂质太多了,所以看起来好像有,但实际上是
没有
的呢?
DNA琼脂糖凝
胶电泳条带
纵列怎么有那么多
答:
你跑的是PCR扩增后的
电泳
鉴定吗?如果是的,那么要看你扩增所用的引物是否为特异性的,如果是特异性的引物,那么理论上应该是一条主带;如果是兼并引物或者是随机引物,那么有可能扩增到无数
条带
(原因是引物特异性不强,可以在很多序列位置上结合扩增).
sds聚丙烯酰胺凝胶
电泳跑
不到胶下部
答:
第二,胶凝了后不要急着用,也不要急着放四度,给他充分的时间交联,大约4-6个小时吧.就放室温,不要放37度.第三,有些新手为了省时间,往往过量的加AP,这样交联效果会下降.第四,浓缩
胶
一定要足够,跑出来的
条带
才好看 第五,液一定要混匀再倒胶 不知道楼主是自配的液体还是买的现成的试剂盒?如果...
PCR产物纯化时 用的是什么纯化,扩增完直接纯,还是要
跑胶
?
答:
所以你最好去买PCR产物纯化试剂盒,这个方法现在只是
没有
试剂盒的情况下应急的。如果是PCR产物
跑胶
后有两条以上的带,那么你就得切胶回收目的片段,推荐这个时候还是买切胶回收试剂盒,传统法不是没有,但现在用的太少。如果有兴趣了解,欢迎追问。 但无论哪种情况,纯化前后都需要
跑电泳
的。
聚丙烯酰胺凝
胶电泳
为什么跑出双
条带
答:
先要问问,你是跑蛋白还是DNA啊,如果是DNA,可能是PCR扩增出非特异的
条带
了,也就是我们所说的杂带,因为丙烯酰胺的分辨率很高,有时这些杂带在琼脂糖
胶
中不会被发现,但是到了丙烯酰胺胶中就会很明显了,因为如果在足够高的浓度下,单个碱基的差异都可以被区分。
DNA
电泳条带
与Mark中的不对应,为什么?
答:
这个要具体问题,具体分析了!首先,和你使用的核酸染料有关,很多EB替代物对核酸的迁移率都有影响 其次,你所说的条带是什么?酶切还是PCR产物,能否保证条带的正确性 再次,配制的凝胶是否是新鲜的,陈旧的凝胶又是也会导致
电泳条带
不好
做PCR时,
电泳
时
条带
跑出凝胶,是什么情况?
答:
电泳
时
条带
跑出凝胶的原因如下:
跑胶
的时间太久,电压最好不要太高 胶的浓度配低了 胶是不是
没有
完全被电泳槽托住,这样样本就沉到电泳液里去了 胶不均匀或者有气泡 胶块跟电泳槽不平行
电泳条带
怎么看酶切位点?
答:
电泳条带
观察酶切位点时,主要关注以下几个方面:1. 酶切完全性:如果酶切完全,电泳条带应该只显示预期大小的DNA片段。如果酶切不完全,可能会观察到原始DNA条带和切割后的片段同时出现。2. 单酶切与双酶切:单酶切应该产生一条与未酶切质粒大小一致的线性DNA条带。双酶切则可能产生两条或多条...
琼脂糖凝
胶电泳
和醋酸纤维素薄膜电泳的
条带
出现
跑带
,拖带,多带以及其他...
答:
能不能附上你跑完的凝胶图上来?三个大的方面:1.样品处理问题。样品纯度差,跑DNA
电泳
时有杂质蛋白污染(琼脂糖的话可以在紫外光下检查上样孔是否有白色亮团);样品上样前已有部分程度的降解(拖尾)。2.试剂问题。凝胶要配好一点(尽量用新鲜的试剂,新鲜配制后即电泳),胶的浓度把握到位。
cDNA测序,回收的cDNA
跑胶
都有
条带
,送菌液去公司测序说是信号弱测不出 ...
答:
浓度不够或者
条带
不单一,测序不是说能看到条带就能测的,如果
没有
明显的主测序峰也算信号弱。
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