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染色体缺失
如何利用
染色体缺失
进行基因定位
答:
利用
缺失
进行基因定位:利用假显性现象,杂合体表现隐性性状,进行基因定位,其关键为使载有显性基因的
染色体
发生缺失→隐性等位基因很有可能表现“假显性”;对表现假显性现象个体进行细胞学鉴定→鉴定发生缺失某一区段的染色体 。
为什么
染色体缺失
不属于染色体数目变异,而属于染色体结构变异?
答:
首先要明确染色体的概念,染色体自身具有一定的形状结构,DNA片段是染色体组成的一部分,
染色体的缺失是属于自身结构的变化
,染色体数目的变异分为两种形式。不管是从单个染色体角度考虑还是对染色体概念的理解,染色体缺失都不属于染色体数目变异。
染色体
的
缺失
,增添,易位和颠倒分别发生在什么时候能
答:
您好!
染色体的缺失、增添属于基因突变 发生在在DNA复制时期,即间期 。易位、颠倒属于染色体变异一般发生在四分体互换即减一前期
。1.缺失:染色体片段丢失,基因随之丢失。2.重复:染色体增加了某个相同的片段,基因数目随之增加。3.倒位:染色体的片段发生了180°颠倒,基因的排列顺序随之颠倒。易位:染色体的...
染色体
某一片段
缺失
答:
1.
染色体
显微镜下可见的是高度浓缩的DNA序列(而DNA分子因为太小,其精细结构 在同样显微降下却看不到).因此一般来说,如果显微镜下观察到染色体少了一段,那么它所缺掉的DNA就很长很长了,因此必然会丢失基因.使基因数目减少.2.至于排列顺序 要看染色体片段丢失的机理和具体过程,不一定的.
染色体
联会时,产生的
缺失
圈类型可能是
答:
染色体缺失
类型 1【末端缺失】缺失区段位于染色体的一端 2【末端缺失中间缺失】缺失了某一臂的中间一段两条姊妹染色单体形成“断裂-愈合-桥”的循环。很难定型 说明 染色体结构变异的四种类型为【缺失】、重复、倒位和易位。缺失是【染色体失去了某一段】。末端缺失只涉及一次断裂,断裂后的染色体形成...
如何利用
染色体缺失
进行基因定位
答:
缺失
定位法 一个细胞中的两个同源
染色体
中的一个上有一个突变基因,另一染色体上有一小段已知范围的缺失,如果这一突变基因的位置在缺失范围内,便不可能通过重组而得到野生型重组体;如果突变基因不在缺失范围内,那么就可以得到野生型重组体。利用一系列已知缺失位置和范围的缺失突变型,便能测定突变型...
4号
染色体
微
缺失
可能是什么意思
答:
4号
染色体
微
缺失
,就是编号为第四的染色体上的遗传基因在DNA序列链转录和复制过程中遗传密码错误或者丢失,造成了遗传基因的缺失或缺憾。所谓的微缺失就是在遗传物质的复制转录中有缺失,但是所占的比例不高,所以叫微缺失。真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式,是间期细胞染色质结构...
碱基对的
缺失
和
染色体
的缺失有什么区别
答:
一个染色体上有N多个基因,一个基因有N多个碱基对,所以碱基对的缺失就是基因某一点发生了突变(或者说缺失),染色体部分缺失就严重多了,
染色体缺失
了会丢失很多基因,就是更多更多的碱基对。要分清这样一个组成关系:碱基对组成DNA(基因),染色体不但包含DNA,还包括蛋白质 ...
染色体缺失
有哪些原因
答:
物理因素,化学因素,生物因素
染色体
是基因的载体,当染色体发生异常时,会导致基因表达异常,机体发育异常,这是染色体发病的根本原因。一般可分为以下几种情况: 1.染色体数量发生畸变,包括染色体数目增多、减少和出现三倍体和多倍体等;
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