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染色体缺失
新生儿
缺失
10号
染色体
会怎么样?
答:
有试验证明,将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增高,这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长,发现实验组三体型频率较对照组高,并引起双着丝粒
染色体
异位、
缺失
等染色体畸变。
在
染色体
结构变异中为什么会出现
缺失
圈、重复圈和倒位圈,三者在构成上...
答:
缺失
和重复在同源
染色体
配对时都会形成突起。重复能在形成突起的相邻位置和同源染色体上找到与之相同的带纹(共出现3次)。而缺失不能在同一条或同源染色体上观察到与之相同的带纹(仅1次)。倒位在同源染色体配对时形成倒位环。相互易位可以在中期观察到“十”字型结构,有时在后期可以观察到“8”或...
y
染色体
微
缺失
怎么治疗?
答:
目前染色体疾病没有什么好的治疗方法,而且染色体疾病是国际性难题,全世界也只有在美国的一两个病人获得了实验性治疗,其他人是没有办法治疗的,中国目前也没有这个技术,如果哪家医院承诺可以治疗,也是虚假消息。如果说想要通过基因工程治疗
染色体缺失
,那成本是巨大的,而且基因工程只能治疗好某个细胞的y...
染色体
18号
缺失
有多严重?
答:
1.第18号
染色体
长臂
缺失
综合征 病名--亦称Grouchy-Royer-Salmon-Lamy综合征、18q综合征。系第18对染色体长臂缺如所致的严重精神发育不全及生殖系统等畸形。病因未明。临床表现为严重精神发育不全,马蹄内翻足,小头畸形,鼻褶皱处皮肤结节,手指尖细,两乳头间距有些宽,女性小阴唇发育不良,男性阴茎小、...
染色体缺失
的后果有哪些
答:
1、先天畸形和智力低下
染色体
病的特点就是多发性畸形和智力低下,常见临床特征有,头小、毛发稀而细、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、腭裂、身材矮小、发育迟缓、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。2、白血病...
y
染色体
微
缺失
检测正常后怎么办?
答:
2、Y
染色体
长臂微
缺失
,临床表现为无精症或少精症,部分患者性功能基本正常,有时有早泄。 正常后,证明身体无问题。 Y染色体(Y chromosome)是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中,雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y...
缺一根23号
染色体
是什么病
答:
23号是性
染色体
,如果
缺失
,其细胞内的性染色体一定只有一条X(只含Y的胚胎致死),表现为女性,但高度不育,没有第二性征。
青年
染色体缺失
会导致什么后果?
答:
美国国立研究院(NIH)进行的一项研究显示,青少年的部份
染色体缺失
,显示导致精神分裂的基因存在。这项研究于10月份的《自然神经科学》发表。有基因染色体缺失症状的青少年患上精神分裂的机会比常人高出多于30倍,若同时发现有两种特定基因状况的其中一种情况会更差。当他们年龄稍长,精神分裂症状开始出现,便...
下列属于
染色体缺失
的是
答:
A、该图是
染色体
数目的变异,A错误;B、该图是染色体片段的重复,重复了片段4,B错误;C、该图表示染色体数目以染色体组成的倍数增加或减少,属于染色体数目变异,C错误;D、该图表示染色体片段的
缺失
,缺失了片段3和4,D正确.故选:D.
为什么
缺失
的
染色体
主要是通过雌配子遗传的
答:
核基因异常 ①雄配子的核
染色体
异常,极可能影响其活性,导致雄配子在与其他的雄配子竞争时落后,无法与雌配子相遇。②若
缺失
的核染色体比较特殊,基本不会影响雄配子的活性,才可能由雄配子将致病基因遗传给后代。质基因异常 如果是雄配子的质基因异常,那么质基因在雌雄配子接触并融合时被雄配子丢弃(...
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