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染色体异常咋区别是不是遗传
染色体
易位
是遗传
吗?以下是报告结果
答:
不是的,其为伴有基因位置的改变
。染色体片段位置的改变为易位,它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位;易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位,其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上。两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两...
染色体异常是不是遗传
答:
染色体异常是遗传造成的
。染色体异常遗传病(简称“染色体病”),指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。
染色体异常是
先天还是后天的
答:
影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体间的不分离。
5、遗传因素:染色体异常常可以表现为家族性倾向
,这提示染色体畸变与遗传有关。6、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
3号
染色体异常是遗传
吗
答:
该情况
是遗传
。3号染色体的异常可能是由基因突变或染色体变异引起的。这些异常可能会导致一些遗传疾病,如3p缺失综合征和3q29微缺失综合征等。3p缺失综合征是一种常见的
染色体异常
,导致智力残疾,发育迟缓和异常身体特征。这种异常是由3号染色体的小(p)臂末端的缺失引起的。从大约150,000个DNA构建模块...
做
染色体
分析,
是不是
就
是遗传
分析?
答:
染色体分析
是遗传
分析的一种形式,但只针对
染色体遗传
疾病,如染色体数目、形态异常等,对于单基因、多基因遗传病,染色体分析是分析不出来的。
染色体异常
有两种情况,一种和双亲无关,例如在受精卵形成过程中染色体出现了异常;一种是双亲遗传的,双亲若有一方是染色体异常携带者,胎儿就有可能表现出染色体...
染色体异常
会不会引起
遗传
性疾病?
答:
通常,即使出现染色体易位等异常,只要其
遗传
基因的类型是平衡的.就不会有什么特殊异常表现出来。然而,亲代的染色体尽管乍一看好像正常,但由于有易位发生,还是容易生出先天愚型等异常儿。这种易位异常现象,由亲代传递给子代。(4)
染色体异常
多造成流产、死产及夭折。染色体异常病儿大多在宫腔内死亡后流产...
性
染色体异常是
什么意思
答:
1. 性
染色体异常
的种类:性染色体异常有多种类型,如Turner综合征、克氏综合征等。这些异常往往伴随性别特征的不典型表现,如生殖器官发育异常、生长发育障碍、学习障碍等。某些性染色体异常可能不会影响个体的生命,但可能对其生育能力产生影响。2. 原因:性染色体异常通常是由于
遗传
变异引起的,包括生殖细胞...
染色体异常是遗传
吗?
答:
是的。
染色体
变异
是遗传
的。它所导致的数千种疾病是遗传病。佳学基因建有《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库,可以查找染色体变异,根据变异情况设计个性化的治疗方案,让后代或者二胎不再患病。
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