如何利用染色体缺失进行基因定位

Question

如题所述

Answer 1

缺失定位法

一个细胞中的两个同源染色体中的一个上有一个突变基因，另一染色体上有一小段已知范围的缺失，如果这一突变基因的位置在缺失范围内，便不可能通过重组而得到野生型重组体；如果突变基因不在缺失范围内，那么就可以得到野生型重组体。利用一系列已知缺失位置和范围的缺失突变型，便能测定突变型基因的位置。

基因定位是遗传学研究中的重要环节。在遗传学的早期研究中并未发现果蝇等生物的基因在染色体上的位置和生理功能有什么关系。

Answer 2

染色体缺失(Df)只能检验感兴趣的基因是否在缺失的位置(complementation test),基因定位要靠作图(mapping)或者测序(sequencing).
complementation test的做法:已知想要研究的突变m为隐性且导致相应编码基因活性减低或缺失,构建m/Df基因型的个体,如果显示突变表型说明m的位置在Df区.
以上只是最简单的陈述,有很多特殊情况都会影响结果的判读.如果想要进一步了解建议把问题具体化.本回答被提问者和网友采纳