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悬浮培养细胞同步的方法
悬浮培养细胞的同步
化
方法
有
答:
该细胞同步化的方法如下:
1、密度梯度离心法:通过细胞密度梯度离心
,将不同生长阶段的细胞分离,达到同步化的目的。2、生长抑制法:通过抑制细胞生长,使细胞停留在特定阶段,达到同步化的目的。常用的抑制物包括抗生素、抗癌药物等。
细胞
周期
同步
化是什么?
答:
细胞周期同步化
人工选择同步化实现方法:人工选择同步化是指人为地将处于周期不同时相的细胞分离开来,从而获得不同时相的细胞群体。例如,处于对数生长期的单层培养细胞,细胞分裂活跃,大量处于分裂期的细胞变圆,从培养瓶(皿)壁上隆起,与培养瓶(皿)壁的附着力减弱。若轻轻振荡培养瓶(皿),处于分...
如何通过
悬浮培养
获得大量的,均匀一致的
细胞
系
答:
某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此方法培养。增加悬浮培养规模相对比较简单,
只要增加体积就可以了
。以下是我帮你查的一则资料希望对你有帮助 组织培养(Tissue culture)是在体外模拟体内生理环境,在无菌、适当温度和一定营养条件下。使从体内取出的组织生存、生长繁殖和传代,并维持原有的结构和功能...
什么是
细胞
周期
同步
化
答:
选择同步化,
主要是有丝分裂选择法
、单层培养与培养箱中的细胞处于对数生长期,此时分裂活跃,分裂指数高。分裂细胞边缘隆起,与培养器的附着性降低。轻加震荡,M期细胞即脱离器皿壁而悬浮与培养液中,倾出培养液贮存于4℃冰箱中,再加入37℃的新培养液继续培养,多次选择即可。DNA合成阻断发诱导,选用DNA...
细胞悬浮培养
技术
答:
植物
细胞悬浮培养
实验
方法
1.用镊子夹取出生长旺盛的松软愈伤组织,放入三角瓶中并轻轻夹碎。每100ml三角瓶含灭过菌MS培养基10~15ml,每瓶接种1~1.5g愈伤组织,以保证最初培养物中有足够量的细胞。2.将已接种的三角置于旋转式摇床上。在100r/min,25~28℃条件下,进行振荡培养。3.经6~10天培养...
如何
悬浮培养
贴壁型的
细胞
答:
其基本 操作过程是:先将采集到的活体动物组织在无菌条件下采用物理(机械分散法)或化学(酶消化法)
的方法
分散成细胞悬液,经过滤、离心、纯化、漂洗后接种到加 有适宜培养液的培养皿(瓶、板)中,再放入二氧化碳培养箱进行培养。用此法
培养的细胞
生长良好且易于观察,适于实验室研究。但贴壁生长的细胞有...
动物细胞工程中,制成
细胞悬浮
液后 接着该如何进行原代
培养
和传代...
答:
将材料剪碎,并用胰蛋白酶处理(消化),处理形成单个细胞,将单个的细胞放入
培养
基中配成一定浓度的
细胞悬浮
液。悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上,成为细胞贴壁。当贴壁细胞分裂生长到互相接触时,细胞就会停止分裂增殖,出现接触抑制。此时需要将出现接触抑制的细胞重新使用胰蛋白酶处理。再配成一定...
细胞悬浮培养
是什么意思
答:
是非贴壁依赖性
细胞的
一种
培养方式
。某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此
方法培养
。增加
悬浮培养
规模相对比较简单,只要增加体积就可以了。深度超过5mm,需要搅动培养基,超过10cm,还需要深层通入CO2和空气,以保证足够的气体交换。通过振荡或转动装置使细胞始终处于分散悬浮于培养液内的
培养方法
。
悬浮
生长的
细胞
如何进行传代
培养
答:
先将
细胞
直接倒入50毫升或者量少的话15毫升 移液管中,离心800rpm 5min 弃上清,用PBS清晰两次(每次加PBS后将细胞打匀,离心,弃上清,重复两次)然后加
培养
基,计数,培养
如何做好动物
细胞悬浮培养
?
答:
避免污染,在超净台内操作,操作前半小时先进行紫外杀菌。所有用品高温灭菌,或者进行70%酒精擦洗。。
培养
过程中,每隔一段时间取出一部分
细胞
冷冻保存,以防污染后没有细胞可以用。
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