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悬浮生长的细胞如何进行传代培养
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第1个回答 2012-04-10
先将细胞直接倒入50毫升或者量少的话15毫升 移液管中,离心800rpm 5min
弃上清,用PBS清晰两次(每次加PBS后将细胞打匀,离心,弃上清,重复两次)
然后加培养基,计数,培养本回答被提问者采纳
相似回答
传代细胞的培养
步骤
答:
(1)吸出细胞培养液,放入离心管中,离心1000rpm5分钟
。(2)吸掉上清液,加入适量之新鲜培养基,混和均匀后,依稀释比例转移至新的培养瓶中,以正常培养条件培养。3、融合瘤(hybridoma)有些hybridomacell需培养三天以上才会产生抗体,若是更换培养基,则可能会失去抗体。因此继代培养不需离心后更换培养...
谁有
细胞传代培养
具体的操作步骤和注意事项
答:
悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代
,或用离心法后,加入新培养基后再吹打分散进行传代 贴壁细胞实验需准备超净台喷洒酒精,紫外照射30min。准备好培养瓶/皿,离心管,10%DMEM,0.25%胰酶,D-hanks液等,带上手套,口罩等,倒去旧培养基,用D-hanks液清洗一遍,去除沉积的死细胞...
为什么要
进行传代培养
?
答:
1、悬浮生长细胞传代 多采用离心法传代
。1000转/分,20-30秒后去上清。沉淀细胞加新培养液后再混匀传代。亦有直接传代法,即悬浮细胞沉淀在瓶壁时,将上清培养液去除1/2-1/3,然后用吸管直接吹打形成细胞悬液再传代。2、半悬浮生长细胞传代(Hela细胞)此类细胞部分呈现贴壁生长现象,但贴壁不牢,可...
动物细胞工程中,制成
细胞悬浮
液后 接着该
如何进行
原代
培养
和
传代
...
答:
将材料剪碎,并用胰蛋白酶处理(消化)
,处理形成单个细胞,将单个的细胞放入培养基中配成一定浓度的细胞悬浮液。悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上,成为细胞贴壁。当贴壁细胞分裂生长到互相接触时,细胞就会停止分裂增殖,出现接触抑制。此时需要将出现接触抑制的细胞重新使用胰蛋白酶处理。再配成一定...
贴壁细胞和
悬浮细胞传代
方法上有什么不同
答:
贴壁细胞:弃去
培养
液,加胰酶消化,加培养液终止胰酶作用,吹打成悬液,分装
传代
。
悬浮细胞
:离心,弃上清液,加新鲜培养基,分装传代。
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