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悬浮培养细胞同步的方法
植物
细胞悬浮培养
过程中为什么要控制
细胞的
密度
答:
在继代培养时,应将较大的细胞团块和接种物残渣除去。若从植物器官或组织开始建立
细胞悬浮培养
体系,就包括愈伤组织的诱导、继代培养、单细胞分离和悬浮培养。目前这项技术已经广泛应用于
细胞的
形态、生理、遗传、凋亡等研究工作,特别是为基因工程在植物细胞水平上的操作提供了理想的材料和途径。经过转化的...
贴壁细胞和
悬浮细胞
传代
方法
上有什么不同
答:
细胞生长不依赖支持物表面,在
培养
液中呈悬浮状态生长,这类细胞称为
悬浮细胞
。如淋巴细胞。
植物
细胞
工程内容包括
答:
细胞培养可分为
悬浮细胞培养
、平板培养、饲养层培养和双层滤纸植板几类,它们都是将选定的植物细胞于适当的条件下进行培养,以得到大量基本
同步
化的细胞,为遗传操作提供材料。花粉及花药培养主要是使花粉改变正常发育途径而转向形成胚状体和愈伤组织,从而产生单倍体植株。离体胚培养有幼胚与成熟胚培养两类,通过使用相应的...
请分别简述,植物组织培养、植物
细胞培养
、植物原生质体
培养的
过程。
答:
2与组织
培养
相同 3 愈伤组织在液体培养基中形成悬浮细胞,过程中获得代谢产物(
悬浮细胞的
特点是细胞质丰富,液泡小而细胞核大)植物体细胞杂交:1去细胞壁,在0.5-0.6mol/l的甘露醇溶液,纤维素酶,果胶酶作用下,分解细胞壁,得到原生质体(一般都用纤维素酶)2 利用物理
方法
:离心,震荡等,化学...
细胞悬浮培养
用什么容器
答:
一般来说,
细胞
扩增一般用
培养
瓶(获得大量的细胞);而具体做实验室一般用孔板,可以一次做很多组试验.
细胞
学上的问题
答:
在流加
悬浮培养
工艺方面,美国麻省理工Xie Liangzhi等人2000年报道在2L生物反应器中流加培养杂交瘤
细胞
,通过营养控制降低氨和乳酸的比生成速率,补充培养基包括营养成分、胎牛血清和痕量金属,最大活细胞密度达到1.7×107cells/mL。细胞分离就是通过物理、生物、化学
的方法
,将生物组织分离为单细胞分散系的...
细胞
系与细胞克隆研究生教学 PPT课件
答:
连续
细胞
系continuouscellline:可连续传代的细胞系,即已建成的细胞系。细胞株cellstrain:通过选择法和克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质和标志的培养物。一、传代培养(passage)概念:无论是否稀释,将细胞从一个培养瓶转移或移植到另一个培养瓶。(一)传代
培养的方法
1、从生长器皿...
简述植物
细胞
工程的主要应用领域和今后的发展趋势
答:
细胞培养可分为
悬浮细胞培养
、平板培养、饲养层培养和双层滤纸植板几类,它们都是将选定的植物细胞于适当的条件下进行培养,以得到大量基本
同步
化的细胞,为遗传操作提供材料。花粉及花药培养主要是使花粉改变正常发育途径而转向形成胚状体和愈伤组织,从而产生单倍体植株。离体胚培养有幼胚与成熟胚培养两类,通过使用相应的...
细胞培养
冷冻的步骤
答:
6. 冷冻
方法
:6.1. 传统方法: 4 oC 10 分钟---> -20 oC 30 分钟---> -80 oC 16 - 18 小时(或隔夜)---> 液氮槽vapor phase 长期储存。6.2. 程序降温:利用等速降温机以–1 ~ -3 oC/分钟之速度由室温降至–120 oC,放在液氮槽vapor phase 长期储存。适用于
悬浮
型
细胞
与hybridoma ...
怎么给
细胞
组织加力刺激
培养
答:
1.3无血清
培养
液洗涤2次,获得纯度在90%以上的PBMC,
细胞
数量需达到 1-3 x 108。2.(可选步骤) 肿瘤抗原的制备用于负载DC的肿瘤抗原可以是肿瘤特异性抗原肽(Tumor-Specific Antigens, TSA)或肿瘤相关抗原(Tumor-Associated Antigens, TAA),也可以是肿瘤全细胞抗原。用TSA或TAA负载的DC具有很好的靶向性,但该
方法
...
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