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怎么梯度稀释
从土壤中提纯红酵母菌使用
梯度稀释
原因
答:
浓度
梯度稀释
的目的:在于尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在。再取各个稀释度同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数。进行梯度稀释的原因就是使菌液最终在培养基上得到单个菌落。
稀释涂布平板法进行
梯度稀释
的目的
答:
降低菌的浓度。
稀释
平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞),再取一定...
怎样稀释
样本才能使其浓度更准确?
答:
1、稀释倍数合理。稀释后样本测定的OD值,要求落在标准品最高值OD值的半量程内,假定标准品最高值的OD值是2.4,那么稀释后的样本,OD值接近1.2,在这个范围附近,计算的浓度值最为准确,以这个结果乘以稀释倍数,得到的样本浓度最准确。2、稀释过程规范。特别是大倍比的稀释,最好是
梯度稀释
。比如样本...
已知
稀释梯度
,
怎么
求稀释倍数
答:
已知
稀释梯度
,
怎么
求稀释倍数 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加。梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度
梯度稀释
液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成...
ELISA实验配制未知样品溶液时,采用了哪种
稀释
方法?
答:
梯度稀释
。根据说明书,ELISA实验采用梯度稀释法,每管加入等体积的标准品稀释液培养基。ELISA实验配制未知样品溶液,吸取同体积溶解好的标准品到S1管中,吹打10次混匀,涡旋5S。
如何稀释
实时荧光定量PCR的引物
答:
用已知浓度的DNA样本(通常是质粒)
梯度稀释
成一系列的样本。做实验的时候,这些标准品和待测样本加在同样一块96孔盘的不同孔内。一起做PCR。标准品的荧光强度和已知的浓度作图,可以得到一条标准曲线。而待测样本的荧光强度测出以后,就可以在标准曲线上算出样本浓度了。
哪些因素会影响
梯度稀释
答:
实验需求、化学物质的活性以及实验设备的限制会影响
梯度稀释
。梯度稀释是一种常见的实验方法,用于制备一系列不同浓度的样品。梯度稀释的稀释比例需要根据实验需求来确定,不同实验需要的浓度范围不同。此外,某些化学物质的活性很高,需要进行更大程度的稀释,才能得到合适的浓度梯度。同时,某些实验设备对样品...
模板
稀释
10倍ct值变化多少
答:
3.3。一般情况下,多次
梯度稀释
,模版稀释10倍,Ct值大约相差3.3。如果是稀释2倍,那么Ct值本身相差就很小,大约相差1。当做标准曲线的时候,模板应该是10倍梯度稀释,而且当多次稀释的话,可以选择TaKaRa的EASYdilution进行稀释。每次稀释后都要离心混匀,这样才能保证是梯度稀释。梯度稀释问题:将模版...
稀释
剂的挥发
梯度
计算方法
答:
gradu=a(u/x)+a(u/y)+az(u/z)。根据查询
稀释
剂的相关资料显示,稀释剂的挥发
梯度
计算方法是gradu=a(u/x)+a(u/y)+az(u/z),梯度的本意是一个向量(矢量),表示某一函数在该点处的方向导数沿着该方向取得最大值,即函数在该点处沿着该方向(此梯度的方向)变化最快,变化率最大(为该梯度...
微生物检测中样本
稀释
浓度是
怎样
确定的
答:
分别作
梯度稀释
,例如10倍,100倍,1000倍。看在哪种稀释倍数下得到的细菌数目适当,就作为稀释倍数。
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