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发现有质量问题的药品应当
养护保管过程中
发现质量
可疑
的药品
,
应
怎样处理?
答:
1、隔离药品
将质量可疑的药品
立即隔离起来,与其他药品分开存放
。这样可以防止可能存在的问题药品对其他药品产生污染或影响。2、
停止使用
停止使用质量可疑的药品,以防止潜在危害的发生。医务人员应立即停止对患者使用该药品,并寻找替代方案。3、标记和标识 对质量可疑的药品进行明显的标记和标识,以示警示。
对
有质量
缺陷
问题的药品
的处理方式有
答:
药品发生
质量
缺陷的
问题应
拿回药物,同批同种
药品应
封存检查,可疑药品也应进行封存。
药品零售连锁门店验收药品时如
发现有质量问题的药品
答:
药品零售连锁门店验收药品时如发现有质量问题的药品应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告
。根据查询相关资料显示,《药品经营质量管理规范实施细则》药品零售质量管理中规定药品零售连锁门店验收药品时如发现有质量问题的药品应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。
买
的药品有问题
怎么投诉
答:
法律分析:依据我国相关法律的规定,患者在购买药品时,如果药品有质量问题的,
可以作为消费者进行投诉的
,而投诉的部门可以是药品监督管理部门也可以是消委会。消费者和经营者发生消费者权益争议的,可以通过下列途径解决:(一)与经营者协商和解;(二)请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解;(三)向...
企业
发现
已售出
药品
有严重
质量问题
,
应当
怎样处理
答:
生产厂家:24小时内发出召回并通知药监部门。 批发企业:通知药监部门,停止出售该批次问题药品并告知下家不得继续。 零售企业:联系消费者,告知
停止使用
药品,并告知药监部门
劣药举报和处理的程序?企业
发现
自己
药品
存在
问题
是劣药时,必须要采取...
答:
企业
发现
自己药品存在问题是劣药时,必须要采取的措施:药品经营企业:1、首先报告
质量
管理部门。2、清点问题药品并封存,收集购进问题药品购进的票据或单据,或药品验收单等证明。3、向购进
问题药品的
单位进行索赔。4、必要时把问题药品送当地药品检验所检验,获取问题药品检验报告的,作为证据。5、必要时...
根据《
药品
经营
质量
管理规范》,下列说法错误的是
答:
【答案】:B 根据《药品经营
质量
管理规范》,对质量可疑
的药品应当
立即采取停售措施,追回并做好记录,同时报告质量管理部门。故选B。
医疗机构
药品质量
监督管理办法的医疗机构药品质量监督管理办法_百度...
答:
有其他特殊要求的,应当书面说明。第十五条(假劣药及过期失效管理) 医疗机构不得使用假药、劣药。(假劣药报告) 医疗机构发现假药、劣药的,
应当立即停止使用
,及时向所在地食品药品监督管理部门报告。(可疑药报告) 医疗机构发现质量可疑的药品,应当暂停使用,及时向所在地食品药品监督管理部门报告。(报告药品处置) 在食品...
发现药品质量有问题
时,应按色标管理制度及时将绿色更换为
答:
故(3)题正确答案为C。(4)
发现药品质量有问题
时,应按色标管理制度及时将绿色更换为黄色,故(4)题正确答案为A。(5)待验品质量无质疑后,应按色标管理制度及时将黄色更换为绿色,故(5)题正确答案为B。(6)过期及其他原因不合格
的药品
,存放在不合格区,色标为红色,故(6)题正确答案为C。
新版gsp中特殊
药品
怎样养护.采取什么措施
答:
护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期短的品种应重点养护。 4.5.5
发现有问题的药品应当
及时在计算机系统中锁定和记录,并通知
质量
管 理部门处理。4.5.6 对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采 取的方法不得对药品造成污染。 4.5.7 定期汇总、分析养护信息。4.6 ...
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