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对质量可疑的药品应当立即采取
根据《
药品
经营
质量
管理规范》,下列说法错误的是
答:
根据《药品经营质量管理规范》,
对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,追回并做好记录,同时报告质量管理部门
。故选B。
储存中发现
质量可疑的药品
保管员
应立即采用
什么措施
答:
应该立即查询供货单位
。当储存中发现质量可疑的药品时,保管员应立即向供货单位查询。这是因为供货单位是药品的生产商或者经销商,他们对药品的质量和来源有着更详细的了解。通过查询供货单位,可以获取到药品的生产批次、有效期、质量检验报告等相关信息,从而判断药品是否符合规定标准。及时查询供货单位可以帮...
药品经营企业发现
质量可疑的药品
,
应当
如何处理
答:
1.立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认
;2、存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;3、怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理;4、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;对不合格药品应当查明并分析原因,及时...
养护保管过程中发现
质量可疑的药品
,
应
怎样处理?
答:
1、隔离药品 将质量可疑的药品立即隔离起来,与其他药品分开存放
。这样可以防止可能存在的问题药品对其他药品产生污染或影响。2、
停止使用
停止使用质量可疑的药品,以防止潜在危害的发生。医务人员应立即停止对患者使用该药品,并寻找替代方案。3、标记和标识 对质量可疑的药品进行明显的标记和标识,以示警示。
药品
库房
应当
配备什么设施设备?
答:
1、与其经营规模和品种相适应的冷库,储存疫苗的应当配备两个以上独立冷库
;2、用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备;3、冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统;4、对有特殊低温要求的药品,应当配备符合其储存要求的设施设备;5、冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备。第五十条运输...
新版gsp中特殊
药品
怎样养护.
采取
什么措施
答:
4.7
对质量可疑药品应当立即采取停售措施
,挂“待处理牌”或移至待处理区,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施:4.7.1 存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售。4.7.2 怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门。 4.7.3 不合格药品的...
药品
售出后是否能退?法律是否有明文规定
答:
2013年6月1日起执行的《药品经营质量管理规范》第三章第八节第一百七十七条规定,除
药品质量
原因外,药品一经售出,不得退换。
对有
质量
缺陷问题
的药品
的处理方式有
答:
【答案】:A、B、D、E 药品发生
质量
缺陷的问题应拿回药物,同批同种
药品应
封存检查,
可疑药品
也应进行封存。
药品经营企业发现
质量可疑的药品
,
应当
如何处理
答:
首先停止销售,撤下货架,然后追根溯源找到其来源。追究其责任。
药品监督管理部门对监督检查中发现的
质量可疑药品
所进行的有针对性的...
答:
【答案】:C 监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的
质量可疑药品
所进行的有针对性的抽验。抽查检验分为国家和省(自治区、直辖市)两级。国家药品抽验以评价抽验为主,省级药品抽验以监督抽验为主。复核检验是指药品被抽检者
对药品
检验机构的检验结果...
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