第1个回答 2020-04-29
多发性肌炎,指以肌无力、肌痛为特点的风湿免疫性疾病。常累及肢体近端,对称性肌肉表现,部分患者颈部发病可引起吞咽无力、呼吸肌无力。该病应注意早期治疗,因久病可累及呼吸肌,引发生命危险。多发性肌炎患者检查肌酶,可见明显升高,免疫方面出现抗体阳性,诊断该病应进行肌电图、肌肉活检以确诊。该病患者应注意是否合并肿瘤,部分癌症患者亦可导致免疫异常,而引发炎症反应。
肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病。临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,血清CK升高,具有遗传性。肌电图提示为肌源性受损,病理显示广泛肌纤维萎缩呈小圆形,伴肌纤维变性、坏死和再生,严重者伴大量脂肪及结缔组织增生,目前尚无有效的治疗方法。肌营养不良根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉的分布、病程进展速度和预后可分为九种类型,其中假肥大型肌营养不良为我国最常见的类型。